阿霉素偶联阿司匹林，DOX-Aspirin，Aspirin-DOX，阿霉素-阿司匹林的反应机制

阿霉素-阿司匹林（DOX-Aspirin）是一种将药物阿霉素（Doxorubicin，DOX）与非甾体药阿司匹林（Aspirin）通过共价偶联形成的复合物，旨在联合发挥及作用。

产品名称：阿霉素偶联阿司匹林，DOX-Aspirin

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

反应机制

偶联策略

常用的偶联方法是利用阿霉素分子中的氨基或羟基与阿司匹林中的羧基活化形成酯键或酰胺键。阿司匹林可先转化为活性酯（如NHS酯），与阿霉素的氨基发生亲核取代，形成稳定的共价键。

反应过程

在适宜的有机溶剂或缓冲液中，阿霉素与阿司匹林的活性酯混合。

通过调控pH（通常7.0-8.5）促进酰胺键或酯键的形成。

反应温和，避免阿霉素结构降解。

药物释放机制

在体内，偶联键在特定酶（如酯酶）作用或酸性环境下断裂，释放阿霉素和阿司匹林，实现协同。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23