产品名称：DSPE-PEG-DBCO的点击化学反应条件

1. 合成与反应条件

合成路径：

通过DSPE-PEG-NH₂与DBCO-NHS酯反应，在弱碱性条件（pH 8-9）下形成稳定的酰胺键，生成DSPE-PEG-DBCO。

点击化学反应条件：

SPAAC：DBCO与叠氮化物在生理条件（pH 7.4，37℃）下自发反应，无需催化剂，反应时间1-4小时。

脂质体制备：

通过薄膜水化法或微流控技术将DSPE-PEG-DBCO与其他磷脂（如胆固醇、DSPC）混合，形成纳米粒。

2. 注意事项

储存条件：

避光、低温（-20℃）保存，避免DBCO水解或氧化，建议分装冻存，避免反复冻融。

反应顺序：

优先进行点击化学偶联（如与叠氮化物反应），再制备脂质体，避免DBCO在制剂过程中失活。

纯化方法：

反应后通过透析（MWCO 100 kDa）或凝胶过滤色谱去除未反应的DSPE-PEG-DBCO或副产物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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