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DSPE-PEG-Glucose修饰纳米系统递送siCCAT1/miR-218靶向调控Bmi1与EMT
发布时间:2025-06-24     作者:zyl   分享到:

文献:Long-acting anti-colorectal cancer by nanocomplex co-regulating Bmi1 through miR-218 and siCCAT1

文献链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1773224723002599

作者:

Fan Jia a d 1, Yunhao Li b c 1, Yujuan Gao a d, Xuan Wang a, Jianqing Lu a, Xinyue Cui a, Zian Pan a d, Chenlu Xu a d, Xiongwei Deng a, Yan Wu a d


核酸药物在肿瘤治疗中具有许多优点,但难以给药的特点限制了这种疗法的发展。在这项研究中,我们使用葡萄糖修饰的1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-(聚乙二醇)2000(DSPE-PEG)和聚乙烯亚胺聚乳酸(PEI-PDLLA)构建了具有葡萄糖转运蛋白1型(Glut1)靶向作用的小干扰RNA CCAT1(siCCAT1)和microRNA-218(miR-218)共递送纳米复合物(GDCMNP)。GDCMNP可以在肿瘤部位迅速富集,并顺序释放两种类型的RNA。GDCMNP的*肿瘤作用主要是由于siCCAT1和miR-218共同调节原癌基因B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi1)和上皮间质转化(EMT),从而改善细胞凋亡并降低迁移和侵袭能力。值得一提的是,GDCMNP在皮下和原位结直肠模型中均对结直肠(CRC)具有长期疗效。总之,我们构建了一种有前景的核酸治疗CRC的方法。

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