Ce6-NH2,二氢卟吩e6-氨基,Chlorin e6-amine的结构合成
Ce6-NH₂(Chlorin e6-amine)是二氢卟吩e6(Chlorin e6, Ce6)通过引入氨基官能团而获得的结构衍生物,保留其光敏活性的同时增强与其他分子的耦联能力,常用于构建光动力探针、荧光成像材料或多功能纳米系统。
Ce6来源于叶绿素降解产物,具有三个羧基(位于17, 15¹, 13¹位)和一个强共轭大环结构,吸收峰在660–670 nm处,具有优异的光敏特性。其改性主要针对13¹或15¹位羧基进行酰胺化反应。
合成Ce6-NH₂的一般流程如下:
酰胺化反应:将Ce6与乙二胺(或其他含伯胺的小分子)在DMSO中溶解,加入EDC与NHS进行羧基活化;
反应温度控制:常在室温至35°C下避光反应12–24小时;
纯化与鉴定:反应物通过透析或HPLC纯化,产物可通过ESI-MS、¹H NMR和UV-Vis确认。
Ce6-NH₂常用于后续与荧光团、聚合物、蛋白质或靶向配体反应,是设计多功能光敏分子的基础。由于其共轭环系统结构稳定,氨基修饰后仍可保留高光敏活性和生物兼容性。
产品名称:Ce6-NH2,二氢卟吩e6-氨基
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23