文献：Effect of CCR2 inhibitor-loaded lipid micelles on inflammatory cell migration and cardiac function after myocardial infarction

文献链接：https://www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/IJN.S178650#d1e181

作者：Jinli Wang,Min Jeong Seo,Michael B Deci,Brian R Weil,John M Canty &Juliane Nguyen

材料和方法

在这里，我们开发了负载有小分子CCR2拮抗剂的聚乙二醇（PEG）-二硬脂酰α-磷脂酰乙醇胺（PEG-DSPE）胶束，以抑制单核细胞向梗死心肌的募集。为了特异性靶向表达CCR2的细胞，PEG-DSPE胶束进一步用抗CCR2抗体进行表面修饰。

结果

靶向PEG-DSPE胶束与表达CCR2的RAW 264.7单核细胞的结合力是普通非靶向PEG-DSPE胶束的8倍。在MI的小鼠模型中，与PBS处理的对照组相比，负载CCR2小分子拮抗剂的CCR2靶向PEG-DSPE胶束显著减少了Ly6Cigh炎性细胞的数量，使其占总数的3%。此外，基于心外膜和心内膜梗死弧长，靶向CCR2的PEG-DSPE胶束显著减小了梗死面积。

结论

非靶向和CCR2靶向PEG-DSPE胶束均显示出改善心脏功能的趋势。因此，PEG-DSPE胶束代表了一种有前景的心脏治疗平台。

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