DSPE-PEG2K-L-Ser：L-丝氨酸修饰提升脂质体生物相容性

DSPE-PEG2000-D-Ser 产品信息介绍

一、基本信息

产品名称：DSPE-PEG2000-D-Ser

中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-D-丝氨酸

英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol-2000]-D-serine

别名简写：DSPE-PEG-D-Ser、DSPE-PEG2000-D-Ser

分子量：约3200 Da（视具体连接方式而略有差异）

组成结构：疏水DSPE + 亲水PEG2000 + 功能性D-丝氨酸

外观性状：白色至微黄色蜡状固体

溶解性：溶于DMSO、DMF、乙醇、水等溶剂

纯度：≥95%（HPLC/NMR确认）

储存条件：–20 °C，避光干燥密封保存

稳定性：干燥条件下可稳定保存12个月以上

二、结构功能解析

1. DSPE疏水锚定端

由两条十八碳饱和脂肪酸组成

可稳定嵌入脂质体或脂质纳米颗粒（LNP）双层膜

保障脂质分子在水环境中定向排列，提升体系稳定性

2. PEG2000柔性亲水臂

分子量约2000的聚乙二醇链，赋予颗粒优良的水溶性和空间位阻

减少血清蛋白吸附，延长血液循环半衰期

同时为末端功能基D-Ser提供足够的“伸展空间”，便于生物识别或化学修饰

3. D-Ser（D-丝氨酸）头基

天然丝氨酸的对映异构体，含有α-氨基（–NH₂）和β-羟基（–OH）

D构型天然存在较少，具有显著的蛋白酶抗降解特性

羟基可用于酯化/醚化，氨基可用于酰胺化、偶联等反应

其构象独特性和化学活性，使其在纳米系统中具有多功能潜力

三、关键应用方向

1. 蛋白酶稳定性提升

相较于L-丝氨酸，D-Ser不易被常见的蛋白酶（如胰蛋白酶、肽酶）降解

在口服递药、肿瘤递送或炎症环境中具有更强的结构稳定性

适用于制备耐降解型LNP、脂质体和水凝胶系统

2. 功能修饰平台

–OH/–NH₂提供两个位点用于偶联药物、荧光探针、小分子或肽链

可通过EDC/NHS、CDI等方式与羧基、异氰酸酯类化合物偶联

构建靶向修饰、信号响应、可控释放等功能性纳米平台

3. D-氨基酸识别与免疫刺激

D-氨基酸是细菌细胞壁肽聚糖中的常见单元

研究显示D-Ser可参与部分免疫激活通路或被用于模拟PAMP结构

适用于开发“仿细菌”递送系统或炎症微环境响应平台

4. 神经系统应用潜力

D-Ser为NMDA受体共激动剂，近年来被广泛研究于神经药理学

虽然在本品中其活性受PEG包裹影响，但作为递药平台仍具神经靶向潜力（需进一步验证）

四、实验应用举例

1. 脂质体/LNP制备

推荐配比：DSPE-PEG2000-D-Ser 1–5 mol%，与DSPC、Chol、DSPE-PEG2000等共混

可溶于氯仿/甲醇共溶体系，采用薄膜水化法、微流控法制备脂质体

结构稳定，可后续进行D-Ser端基的二次修饰或检测

2. 偶联策略示范

氨基（–NH₂）：可与NHS-酯探针、药物载体、羧基多肽偶联

羟基（–OH）：适用于酯键构建或醚键连接策略（需羟基活化）

偶联后脂质部分稳定嵌膜，功能基团暴露于脂质体外侧，适合细胞靶向或响应触发设计

3. D-Ser激活修饰

可引入pH敏感连接体、ROS响应链接子等

例如：用D-Ser连接二硫键-Payload，用于肿瘤内GSH响应释放

也可连接Azide/N3基团，用于点击反应（Click Chemistry）

五、技术优势与性能特征

模块 优势说明

DSPE 强疏水性，可嵌入脂膜，适用于LNP、脂质体、脂-聚共聚体系

PEG2000 亲水链，增强水溶性、粒径稳定性、循环半衰期

D-Ser末端 稀有D构型，具抗酶降解性，提供NH₂与OH双位点功能化通道

广泛兼容性 可与多种分子（小分子、多肽、染料、药物）共价接枝

定向展示能力强 PEG间距提供柔性结构，利于表面活性功能基暴露

六、潜在应用场景拓展

口服或肠道递送载体系统

抗酶降解的D-Ser末端结构可用于提升脂质纳米颗粒在胃肠道中的稳定性，辅助粘附性和渗透性提升。

智能释放或酶响应系统

可利用D-Ser端引入激活/脱保护机制，在特定酶环境下释放药物或成像探针。

神经靶向/脑部穿透平台

有望通过构建DSPE-PEG-D-Ser修饰脂质体，提高其穿越血脑屏障能力（需与转运肽协同）。

仿生抗菌膜表面修饰

利用D-Ser模仿细菌肽聚糖末端，构建“假细菌”仿生表面，用于免疫激活或细菌识别研究。

七、订购信息与技术支持

编号 产品名称 规格 纯度 储存条件

DSPE-PEG2K-D-Ser-5 DSPE-PEG2000-D-Serine 5 mg ≥95% –20°C 避光干燥

DSPE-PEG2K-D-Ser-25 同上 25 mg ≥95% –20°C

DSPE-PEG3.4K-D-Ser PEG链长版本（3400） 定制 ≥90% –20°C

DSPE-PEG-D-Ser-FITC 荧光探针共修饰版本 定制 ≥90% –20°C

DSPE-PEG-D-Ser-Biotin 生物素标记版本 定制 ≥90% –20°C

支持服务：

COA、MSDS、HPLC谱图、NMR谱图

实验配方建议（脂质体/LNP）

多肽、染料、药物偶联反应建议

荧光、磁性、酶响应探针接枝路线图

八、总结

DSPE-PEG2000-D-Ser 是一类兼具结构稳定性、生物相容性及化学功能性的脂质分子。通过将疏水锚定结构（DSPE）、亲水保护臂（PEG）与抗酶活性的功能末端（D-Ser）结合，该材料适用于从药物递送、生物修饰、响应释放到免疫激活等广泛应用场景。特别在需要长期稳定性、酶降解环境下使用、或需进行定向功能分子接枝的系统中，DSPE-PEG-D-Ser 可提供独特且强大的支持平台。

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研发与生产，提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品，广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力，可根据客户需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能团（如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等）以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系，齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案，支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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