DSPE-PLGA2000 DSPE-PLGA功能化脂质材料

一、产品概述

产品名称：磷脂-聚乳酸-聚乙二醇共聚物（DSPE-PLGA2000）

英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-poly(lactic-co-glycolic acid)-polyethylene glycol 2000 conjugate

简称：DSPE-PLGA2000

分子量：聚乙二醇链约2000 Da，PLGA分子量根据产品规格可调（一般为1-5 kDa范围）

结构组成：脂质DSPE通过PEG2000桥联接聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA），形成脂质-高分子共聚物偶联物

外观：浅黄色至白色粉末

溶解性：兼容水相及有机溶剂，尤其易于乳化成纳米颗粒

保存条件：–20°C避光干燥保存，防止水解和氧化

纯度：≥95%，由HPLC、GPC、NMR等方法确认

二、分子结构及功能特点

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

结构包含两个饱和硬脂酸长链，保证脂质膜的稳定性和流动性；

头部含有极性磷脂酰乙醇胺基团，有利于与水环境及其他生物大分子相互作用。

2. PEG2000（聚乙二醇）

约45个乙二醇单元，作为柔性亲水链提供良好的水溶性和生物相容性；

通过PEG链实现DSPE与PLGA的有效连接，赋予偶联物“隐形”特性，避免免疫系统识别。

3. PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）

生物可降解合成高分子，由乳酸和羟基乙酸共聚而成，具有良好的生物相容性和可控降解性；

其降解速率可通过调节乳酸与羟基乙酸的比例及聚合度进行控制，适合用于缓释药物载体；

PLGA的疏水性使其适合作为纳米粒的核心，载药能力强。

4. 偶联结构

DSPE通过PEG链与PLGA共聚物共价结合，形成具有脂质亲水头和聚合物疏水尾的两亲结构；

该结构兼具脂质膜的流动性和聚合物核的稳定性，是制备多功能纳米载体的理想材料。

三、理化性质

参数 说明

分子量 PEG约2000 Da，PLGA部分根据规格不同一般1-5 kDa

外观 浅黄色至白色粉末

溶解性 亲水，易乳化成纳米粒，可溶于极性溶剂

纯度 ≥95%（HPLC/GPC/NMR确认）

储存条件 –20°C干燥避光密封保存

四、产品特点与优势

1. 多功能两亲分子结构

DSPE提供脂质双层的亲脂链段，增强脂质膜的稳定性与生物相容性；

PEG链改善水溶性，延长体内循环，降低免疫识别；

PLGA作为可控降解聚合物，可承载药物，实现缓释。

2. 优异的生物相容性和生物降解性

PLGA及PEG均为FDA批准的生物医用高分子材料，具有良好的安全性；

体内可降解成乳酸和羟基乙酸，终代谢产物对机体无害。

3. 可调控的药物释放性能

通过调整PLGA的分子量及乳酸/羟基乙酸比例，实现载药纳米粒缓释速率的精确控制；

DSPE-PEG部分改善载体表面特性，提升药物稳定性和靶向能力。

4. 便于纳米粒和脂质体构建

该偶联物能够与其他脂质组分协同组装，制备脂质-聚合物复合纳米粒；

兼具脂质的膜结构与聚合物的载药核，适合多种药物和生物分子的递送。

五、应用领域

1. 纳米药物载体制备

作为脂质-高分子杂化纳米载体的重要构建单元，用于包载抗癌药物、蛋白质、核酸等；

提升药物稳定性，控制释放，增强肿瘤靶向性。

2. 靶向治疗系统

结合靶向配体可实现肿瘤、炎症等疾病的治疗；

PEG链可修饰各种功能基团，支持多重靶向设计。

3. 缓释剂与生物材料

用于制备生物相容的缓释药物载体及组织工程支架材料；

支持体内长效释放，提高治疗效果。

4. 诊疗一体化纳米平台

可作为载体平台共载药物和成像探针，实现靶向诊断和治疗一体化。

六、使用方法及制备建议

1. 溶解与乳化

DSPE-PLGA2000可溶于有机溶剂（如乙醇、二氯甲烷、丙酮）及水相乳化体系；

通过薄膜旋转蒸发法、水相乳化或纳米沉淀法制备纳米颗粒。

2. 纳米粒制备配方参考

组分 比例范围（摩尔比%）

DSPE-PLGA2000 10-30

其他脂质（如DSPC） 40-60

胆固醇 10-20

配合药物溶解于有机相，乳化于水相，超声或挤出均匀分散；

控制粒径在50-150 nm范围内，获得良好分散性。

3. 储存及稳定性

建议–20°C密封避光保存，防止水解和氧化；

使用前轻轻摇匀，确保均匀分布。

七、注意事项

注意事项 说明

储存条件 –20°C避光密封保存，避免水分和氧气引起降解

溶剂选择 使用无水无氧极性溶剂，避免PLGA水解

操作安全 标准实验室防护措施，避免吸入粉尘及直接接触

PH适应性 中性或弱酸环境中稳定，强碱环境可能导致降解

八、技术指标（示例）

项目 规格说明

外观 浅黄色至白色粉末

纯度 ≥95%（HPLC/GPC/NMR确认）

分子量 PEG约2000 Da，PLGA根据定制不同

粒径（纳米载体） 可控制在50-150 nm范围

储存条件 –20°C干燥避光密封

包装规格 5 mg、10 mg、25 mg等规格

九、相关文献参考

Danhier F. et al. PLGA-based nanoparticles: An overview of biomedical applications. J Control Release, 2012.

Gref R. et al. PEGylated PLGA-based nanoparticles for drug delivery. Biomaterials, 2000.

Zhang L. et al. Lipid-polymer hybrid nanoparticles for targeted drug delivery. Biomacromolecules, 2012.

Sun Q. et al. PEGylated lipid-polymer hybrid nanoparticles for drug delivery: Preparation, characterization and applications. J Mater Chem B, 2020.

十、总结

DSPE-PLGA2000是一种兼具脂质膜稳定性与生物可降解高分子载药能力的功能性偶联物，融合了DSPE脂质、PEG亲水链和PLGA疏水聚合物的多重优势。其两亲结构及良好的生物相容性，使其成为脂质-聚合物纳米载体开发中的核心材料。

该产品广泛应用于肿瘤药物递送、缓释系统、生物材料及智能纳米载体设计。通过调控PLGA的分子量及组成比例，可实现精确的药物释放控制，提升治疗效果与安全性。

作为脂质体与高分子载体的桥梁，DSPE-PLGA2000为新一代纳米医学和生物材料研发提供了坚实基础，助力科研人员创新更高效的治疗平台。

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研发与生产，提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品，广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力，可根据客户需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能团（如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等）以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系，齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案，支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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