DSPE-PEG-DA介导的水凝胶交联机制及其在*菌药物释放中的应用

链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0144861722011778

作者：宋 凯超，郝玉梅，刘毅，曹瑞丰，张秀丽，舒旺河，金文娥，郑文生，王 露露，张雨佳

摘要：

本研究旨在设计一种果胶-壳聚糖（PEC-CS）水凝胶，该水凝胶中负载有大量环丙沙星，用于*菌和愈合伤口应用。果胶和壳聚糖以安全便捷的方式交联，PEC-CS水凝胶含水量高（>95％），吸水率强（15,000％），保水性好（在30％RH下12小时内保水性>10,000％），并且PEC-CS水凝胶没有细胞毒性和溶血性，从而提供了适合伤口的湿润微环境。此外，多巴胺修饰载体可以大大提高环丙沙星在伤口中的溶解度和保留时间，有效增加药物进入PEC-CS水凝胶的效率，并在伤口中长时间发挥*菌活性。体内外药效学实验表明，PEC-CS#CIP@DPDMCs水凝胶具有*菌、促进伤口愈合等作用，可作为一种潜在的*感染水凝胶辅料。

节选：

本研究设计将多巴胺连接于DSPE-PEG制成胶束膜材料（DSPE-PEG-DA，DPD），以提高CIP的溶解性，提高负载CIP的DPD（CIP@DPDMCs）的生物黏附能力，延长CIP在创面的滞留时间。此外，还开发了一种基于果胶和壳聚糖的水凝胶（PEC-CS），用于负载负载CIP的多巴胺修饰胶束（CIP@DPDMC）作为细菌感染伤口的赋形剂，发挥*菌作用，促进伤口愈合。通过果胶和壳聚糖交联制成的水凝胶无需毒性交联剂的参与，制备工艺简单、安全。胶束和水凝胶对CIP的双重包覆实现了对空间和时间释放的额外控制，同时受益于水凝胶的生物学特性和纳米药物载体的可控释放特性。通过物理化学表征和体外和体内药效学评价壳聚糖-果胶水凝胶。体外结果表明，所得PEC-CS水凝胶具有合适的形貌和体积，并且在H 2 O吸收过程中具有*的保形性。因此，PEC-CS＃CIP@DPDMCs复合水凝胶表现出良好的*菌性能和持久的皮肤*效果，可用于制备伤口敷料。

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