文献：Design of pH-sensitive methotrexate prodrug-targeted curcumin nanoparticles for efficient dual-drug delivery and combination cancer therapy

文献链接：https://www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/IJN.S152312#d1e205

作者：Jiajiang Xie,Zhongxiong Fan,Yang Li,Yinying Zhang,Fei Yu,Guanghao Su

为了检测MTX-Imine-M-CUR的亚细胞定位，使用LysoTracker Red鉴定酸性溶酶体。将HeLa细胞与MTX-Imine-M-CUR孵育1小时后（图4D），MTX-Imine-M-CUR的大部分红色荧光位于溶酶体内。

这一结果表明，MTX-Imine-M-CUR纳米粒子是通过内吞途径内化的。

此外，为了直接成像MTX-Imine-M-CUR纳米系统的CUR药物/MTX-Imine-M纳米载体在癌症细胞中的动态分布，使用1，2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[Cy5.5（聚乙二醇）-2000]（DSPE-PEG-Cy5.5）作为近红外荧光染料来标记MTX-Imine-M纳米载体（MTX-Imin-MCy5.5）。

与MTX-Imine-MCy5.5-CUR孵育1小时后，绿色和红色荧光信号主要位于HeLa细胞的细胞质中。有趣的是，孵育6小时后，蓝色荧光信号在细胞质和细胞核中积累，而大部分红色荧光信号仍分布在细胞质中。

这一结果有力地表明，MTX-Imine-M-CUR可以通过增强细胞摄取和加速细胞内药物释放的整合，有效地将CUR转运到细胞质和细胞核。

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