文献：

Targeting Fluorescence Imaging of RGD-Modified Indocyanine Green Micelles on Gastric Cancer

文献链接：

https://www.frontiersin.org/journals/bioengineering-and-biotechnology/articles/10.3389/fbioe.2020.575365/full

作者：

Jun Shao&#x;Jun Shao1†Xiaoming Zheng&#x;Xiaoming Zheng1†Longbao FengLongbao Feng2Tianyun LanTianyun Lan3Dongbing DingDongbing Ding1Zikai CaiZikai Cai1Xudong ZhuXudong Zhu1Rongpu LiangRongpu Liang1Bo Wei*Bo Wei1*

DSPE-PEG-RGD的合成

RGD肽与DSPE-PEG的连接基于文献中报道的方法，即RGD与DSPE-PEG-Mal之间的Michael加成反应，并稍作调整（Cureton等人，2017）。通常，将20mg DSPE-PEG-Mal溶解在5ml超纯水中，并与6mg RGD多肽混合。然后，轻轻搅拌混合物4小时，然后在透析袋（MWCO:1000 Da）中用超纯水透析24小时。最终产品通过冷冻干燥获得，并储存在-20°C下。

合成DSPE-PEG-RGD@ICG

DSPE-PEG-Mal是一种长链聚合物。PEG（MW:2000）作为亲水单元形成外壳，而DSPE（MW:748）作为疏水单元形成疏水腔，ICG位于核心。DSPE-PEG-RGD@ICG通过自组装方法合成。

将20mg DSPE-PEG-RGD和6.7mg ICG溶解在3ml THF中并超声处理以确保充分溶解和均匀性，然后缓慢加入20ml超纯水。连续超声处理半小时，在透析袋（MWCO:3500 Da）中透析混合物24小时。最终产品通过冷冻干燥获得，并储存在-20°C下。根据同一方案，非目标DSPE-PEG@ICG由DSPE-PEG和ICG制备。

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