产品名称：Tetranzine-PEG-OPSS的合成步骤

合成方法

步骤1：Tetrazine的合成与活化

Tetrazine制备：

通过有机合成方法制备四嗪，例如从硝基苯衍生物出发，经还原和环化反应生成。

Tetrazine活化：

将Tetrazine的氨基或其他官能团通过化学修饰（如转化为Tetrazine-NHS酯）转化为活性中间体，便于与PEG连接。

步骤2：PEG的连接与OPSS修饰

PEG接枝：

将双功能PEG（如NH₂-PEG-COOH）的一端与活化后的Tetrazine共价连接，形成“Tetrazine-PEG”中间体。

示例反应：

Tetrazine-NHS + NH₂-PEG-COOH → Tetrazine-PEG-COOH（通过酰胺键连接）。

OPSS引入：

将OPSS的羧酸基团与PEG的另一端连接，例如通过Tetrazine-PEG-NH₂与OPSS-NHS酯反应，形成Tetrazine-PEG-OPSS。

示例反应：

Tetrazine-PEG-NH₂ + OPSS-NHS → Tetrazine-PEG-OPSS（通过酰胺键连接）。

步骤3：纯化与表征

纯化：

通过透析、超滤或凝胶色谱去除未反应的Tetrazine、PEG或副产物。

表征：

核磁共振（¹H NMR）确认Tetrazine、PEG和OPSS的接枝；

凝胶渗透色谱（GPC）测定分子量分布；

紫外-可见光谱（UV-Vis）验证Tetrazine的环加成反应活性及OPSS的巯基反应性。

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