产品名称：DSPE-PEG-CSTSMLKAC的关键性质

1. 结构特征

核心结构：由DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）、PEG链和多肽（CSTSMLKAC）通过共价键连接而成，化学式可表示为DSPE-PEG-CSTSMLKAC。

DSPE基团：一种天然磷脂，含有两条硬脂酰链（疏水尾部）和一个乙醇胺头部（亲水头部），可自组装成脂质体或胶束，适用于包裹疏水药物或基因（如siRNA、mRNA）。

PEG链：提供亲水性和空间位阻，减少非特异性蛋白吸附，改善脂质体或胶束的体内分布和稳定性，同时延长血液循环时间（长循环效应）。

CSTSMLKAC多肽：一种线性或环状多肽（具体结构需通过序列分析确认），可能通过特定氨基酸序列（如含半胱氨酸的C端）与靶分子（如细胞表面受体）结合，实现主动靶向。

2. 关键性质

磷脂双层形成能力：DSPE的疏水尾部可自组装成脂质双层结构，适用于包裹疏水药物或基因，形成稳定的脂质体或胶束。

多肽靶向性：CSTSMLKAC多肽可能通过其氨基酸序列特异性结合细胞表面受体（如整合素、生长因子受体等），触发内吞作用或信号转导，实现精准靶向。

生物相容性：DSPE、PEG及多肽均为生物相容性材料，DSPE是天然磷脂，无毒；PEG和多肽的代谢产物安全，适用于体内应用。

稳定性：PEG链可保护脂质体免受非特异性降解，同时多肽的化学修饰（如C端酰胺化）可增强其稳定性，确保分子在体内循环中的完整性。

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