产品名称：阿仑磷酸聚乙二醇环肽，Alendronate-PEG-Cyclic Peptide的核心性质

核心性质

骨靶向能力（Cyclic Peptide）：

环肽通过特异性结合骨细胞（如成骨细胞、破骨细胞）或骨基质中的受体/配体（如整合素αvβ3、骨唾液蛋白），触发受体介导的内吞作用（RME），实现载体在骨组织的富集。

环肽的环状结构赋予其更高的代谢稳定性和结合亲和力，较线性肽更不易被蛋白酶降解。

骨吸收抑制（Alendronate）：

阿仑磷酸通过与骨基质中的羟基磷灰石结合，被破骨细胞摄取后抑制法尼基焦磷酸合酶（FPPS），阻断破骨细胞功能所需的胆固醇生物合成，最终诱导破骨细胞凋亡。

阿仑磷酸的骨靶向性可通过环肽进一步增强，实现局部高浓度药物蓄积，减少全身副作用（如胃肠道刺激、低钙血症）。

亲水性与生物相容性（PEG）：

PEG链（通常分子量2kDa-5kDa）形成水化层，减少化合物与血浆蛋白的非特异性结合，降低被巨噬细胞吞噬的风险，延长体内循环时间（半衰期可达数小时至数天）。

PEG的柔性结构不影响环肽的结合活性或阿仑磷酸的骨吸收抑制功能。

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