产品名称：DSPE-PEG-PEP靶向肽的核心性质

核心性质

1.磷脂载体特性（DSPE）：

DSPE的硬脂酸链（C18:0）赋予载体适中的脂质双层流动性，既保证包裹药物或核酸的稳定性，又促进细胞膜融合后的内容物释放。

DSPE是脂质体或LNP的核心成分，可高效包裹疏水性药物（如化疗药）或核酸（如siRNA、mRNA、质粒DNA）。

2.亲水性与生物相容性（PEG）：

PEG链（通常分子量2kDa-5kDa）形成水化层，减少化合物与血浆蛋白的非特异性结合，降低被巨噬细胞吞噬的风险，延长体内循环时间（半衰期可达数小时至数天）。

PEG的柔性结构不影响DSPE的磷脂双层形成或靶向肽的结合活性。

3.靶向能力（PEP）：

靶向肽通过特异性结合肿瘤细胞或肿瘤血管表面过表达的受体（如整合素αvβ3、CD13），触发受体介导的内吞作用（RME），实现载体在肿瘤部位的富集。

典型靶向肽包括：

RGD（Arg-Gly-Asp）：结合整合素αvβ3，广泛用于肿瘤血管靶向；

NGR（Asn-Gly-Arg）：结合CD13，适用于缺氧肿瘤区域靶向；

iRGD（CRGDKGPDC）：结合整合素αvβ3/5和神经纤毛蛋白-1（NRP-1），增强组织穿透能力。

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