产品名称:DSPE-PEG-PEP靶向肽的核心性质核心应用
核心应用
(1)靶向药物递送系统
载体构建:将RGD-PEG-NH₂修饰于药物载体(如脂质体、纳米颗粒、抗体)表面,通过RGD的靶向性引导载体至肿瘤,同时利用PEG的长循环效应减少非靶器官蓄积。例如,RGD-PEG-NH₂修饰的脂质体可包裹化疗药(如阿霉素)或基因治疗药物(如siRNA),实现乳腺癌或黑色素瘤的精准治疗。
刺激响应性释放:结合pH敏感或氧化敏感的连接子(如腙键、二硫键),RGD-PEG-NH₂修饰的载体在肿瘤微环境(pH 5.5~6.5)或内吞体(pH 5~6)中触发药物释放,提高疗效并减少副作用。
(2)生物正交标记与动态成像
动态标记:将RGD-PEG-NH₂修饰的纳米颗粒或生物材料注入体内,通过RGD的靶向性富集于整合素αvβ3阳性肿瘤,再通过氨基与羧酸/活性酯修饰的荧光分子(如Cy5)或放射性核素(如⁶⁴Cu)发生反应,实现肿瘤定位与边界勾勒。例如,肿瘤部位蓄积的纳米颗粒可通过氨基与Cy5-NHS偶联,实现荧光成像。
多模态成像:结合其他成像模式(如MRI、PET),通过化学偶联或物理包裹,实现RGD靶向-多模态成像(如PET/CT或荧光/MRI双模态),提高诊断准确性。
(3)亲和纯化与检测
目标分子捕获:将RGD-PEG-NH₂固定到介质(如琼脂糖微球、磁珠)表面,通过RGD与整合素αvβ3的结合,实现整合素阳性细胞(如肿瘤细胞、内皮细胞)或外泌体的高效捕获。例如,修饰后的磁珠可用于从血液样本中富集肿瘤细胞或外泌体。
温和洗脱:捕获后,通过竞争性洗脱(如添加游离RGD多肽)或pH调节(如pH 2~3),可逆释放目标分子,适用于需要强结合但可逆洗脱的场景。
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