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SS-DSPE,二硫键-磷脂是近年来脂质体修饰领域的经典材料
发布时间:2025-07-07     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:二硫键-磷脂,SS-DSPE

【基本介绍】:

二硫键-磷脂,SS-DSPE

二硫键-磷脂(SS-DSPE)是近年来脂质体修饰领域的经典材料,其独特的氧化还原响应性和优异的生物相容性使其成为智能药物递送系统的“金标准”。SS-DSPE通常指DSPE磷脂与聚乙二醇(PEG)链通过二硫键连接形成的结构,兼具长循环性和环境敏感性。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

分子结构与功能特性

SS-DSPE的核心是一个还原敏感的二硫键桥联结构,该桥联连接脂质锚定基DSPE和PEG链。PEG的包覆作用提高了脂质体的水溶性及体内稳定性,避免了单纯脂质体被免疫系统迅速清除。二硫键则作为智能“开关”,在体内特定还原环境(如肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽)下断裂,诱导PEG层剥离,促使脂质体与细胞膜紧密接触,实现药物释放和靶向。

药物递送的革命性优势

  1. 环境触发的靶向释放
    SS-DSPE构建的脂质体能响应细胞内还原环境,避免了传统载体因非特异性释放带来的毒副作用,确保药物在靶细胞内高效释放,提高治疗指数。

  2. 血液循环时间延长
    PEG的修饰使脂质体表面形成“隐形”屏障,减少蛋白吸附和免疫识别,从而显著延长血液循环半衰期,促进药物在肿瘤等靶组织的富集。

  3. 提升细胞摄取与内吞效率
    二硫键断裂后PEG脱落,脂质体表面暴露的磷脂能够与细胞膜脂双层融合,增强细胞摄取率,促进药物的有效转运。

  4. 多功能载体平台
    SS-DSPE材料可与靶向配体、肽链、抗体等多种功能分子共价连接,实现肿瘤特异性识别及联合治疗,助力个性化精准医疗。

应用案例与进展

  • 肿瘤化疗:基于SS-DSPE修饰的脂质体已成功递送多种化疗药物(如紫杉醇、多柔比星),显示出良好的*肿瘤效果和低毒副作用。

  • 基因递送:结合核酸药物,SS-DSPE脂质体表现出优异的细胞穿膜能力和基因表达调控效果。

  • 联合治疗:通过调控二硫键断裂速率,实现对药物释放的精细控制,支持放疗、免疫疗法与化疗的联合应用。

未来展望

随着纳米医学的迅速发展,SS-DSPE将继续作为智能脂质体设计的基石材料。未来可结合多重响应机制(如pH、酶敏感),实现更精准的时空控释。与此同时,进一步提升材料的可控合成工艺与批次一致性,将加速其临床转化进程。

SS-DSPE

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。

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