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DPPE-Cap-Biotin在模型膜系统中的相分配行为研究
发布时间:2025-07-08     作者:kx   分享到:

文献:设计脂质以选择性分配到液体有序膜域中†

链接:https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/sm/c4sm02856b/unauth

作者:Noor Momin、ad   Stacey Lee、‡ a Avinash K. Gadok、d David J. Busch、d George D. Bachand、c Carl C. Hayden、b Jeanne C. Stachowiak d  和  Darryl Y. Sasaki * a         

节选:

脂质分子自组织成特定的膜相是开发模拟细胞结构的分级分子组装体的关键。虽然脂质尾部的堆积相互作用应提供引导脂质分配到有序或无序膜区域的主要驱动力,但大量实例表明头部基团和间隔基起着重要但不明确的作用。我们在此报告几种新的生物素化脂质的开发,以研究间隔基化学和结构对膜相分配的作用。用不同长度的低分子量聚乙二醇 (EG n ) 间隔基制备新的脂质,以研究间隔基亲水性和长度如何影响它们在液体有序 (L o ) 和液体无序 (L d ) 相共存膜中与 FITC 标记的链霉亲和素结合后的分配行为。在对巨型单层囊泡 (GUV) 的研究中,使用荧光测量确定了生物素化脂质的分配系数 ( K p L o /L d )。与DPPE-生物素、DPPE-cap-生物素和DSPE-PEG2000-生物素脂质相比,新型二棕榈基-EG n-生物素脂质表现出显著增强的液体有序结构域分配能力,使用十乙二醇间隔基(DP-EG10-生物素)时, Kp值高达7.3。我们进一步证明了这些脂质的生物学相关性,它们选择性地分配到哺乳动物细胞来源的巨型质膜囊泡(GPMV)中观察到的脂筏状结构域。我们的研究结果发现,间隔基不仅在设计具有相选择性的脂质方面起着关键作用,还可能影响结构域组装体的结构顺序。

DPPE-Cap-Biotin

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