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DPPE-mPEG增强脂质体粒径稳定性的机制探析
发布时间:2025-07-08     作者:kx   分享到:

文献:聚合物稳定脂质体系统的表征

链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1381514801000554

作者:N Heldt ,M Gauger ,赵杰  ,G Slack b,约翰 ·皮特里卡,李亚     

节选:

脂质体制备

本实验中使用的脂质是:1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (DPPC),购自 Lipoid GmbH(德国路德维希港);1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸一钠 (DPPA),购自 Avanti Polar Lipids, Inc.(阿拉巴马州阿拉巴斯特);1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺一钠盐 (DPPE),购自 Sygena, Inc.(马萨诸塞州剑桥);以及 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N- [甲氧基聚(乙二醇)5000] 一钠盐 (DPPE-MPEG),

粒度分析

脂质体的尺寸和尺寸分布是评估脂质体系统完整性和有效性的关键参数。研究表明,尺寸会影响脂质体的血液清除和消除过程 [3]。由于其异质性,较大的多层常规脂质体分两阶段从血液中清除 [3]。较大的多层脂质体被巨噬细胞清除的速度更快,而较小的脂质体不仅会被巨噬细胞清除

结论

本研究旨在表征聚合物稳定脂质体系统的相对粒径、脂质缔合以及膜极性/迁移率,并与非聚合物稳定系统进行比较。研究发现,与以相同方式制备的传统脂质体系统(不含PEG)相比,PEG化脂质体系统产生的囊泡粒径分布更窄。脂质体系统中PEG化脂质的存在有助于调节颗粒的尺寸

DPPE-mPEG

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