产品名称：DSPE-PEG-MAL，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺的应用领域

一、应用领域

药物递送：

提高药物溶解度：DSPE-PEG-MAL可以将药物包裹在其形成的胶束或脂质体中，保护药物免受体内环境的影响，如酶的降解、免疫系统的识别和清除等。

延长循环半衰期：PEG部分提供隐形性能，减少非特异性蛋白质结合或细胞粘附，延长药物在体内的循环时间。

靶向递送：通过马来酰亚胺基团与靶向分子（如抗体、适配子、蛋白质和肽）偶联，实现药物的靶向递送，提高治疗效果并减少副作用。

生物成像：

利用DSPE-PEG-MAL在体内循环和靶向组织的能力，进行生物成像研究。例如，与荧光标记分子偶联，观察药物在体内的分布和代谢情况。

诊断：

作为生物传感器的识别元件，与多肽结合后提高传感器的灵敏度和选择性，用于检测生物分子、疾病标志物等。

二、合成与保存

合成方法：

原料：DSPE、PEG（通常以羟基封端）、马来酰亚胺（或马来酰亚胺基团末端的PEG-NHS酯）。

步骤：

将DSPE溶解在无水氯仿/甲醇混合溶剂或DMSO中。

将马来酰亚胺基团末端的PEG-NHS酯溶于DMSO或DMF中。

将马来酰亚胺基团末端的PEG-NHS酯缓慢加入DSPE溶液中，并添加有机碱（如TEA或DIPEA）促进酰胺键的形成。

反应在室温或稍加热条件下进行，避光、氮气保护，避免马来酰亚胺水解。

反应结束后，通过过滤、洗涤等方法除去副产物和未反应的原料，采用柱层析、凝胶过滤等方法进行纯化，获得高纯度的DSPE-PEG-MAL。

保存条件：

温度：建议储存于-20℃以下干燥环境，避免高温导致分子降解。

环境：保持干燥、避光，防止马来酰亚胺基团受潮水解失活。

包装：根据实验规模选择50mg、100mg、500mg等规格，支持定制。

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