文献：分子印迹纳米信标将先天免疫杀伤转向三阴性乳腺癌

链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202301202

作者：关培新， 郭展辰， 徐树新博士， 陆海峰博士， 王立生教授， 顾子宽， 刘震教授

节选：

MINB的生物分布

基于体外靶向结果和杀癌效果，我们进一步评估了 nanoMIP 的体内分布。我们制备了 Cy7 掺杂的 GPNMB 印迹纳米粒子和 Cy7 掺杂的非印迹纳米粒子（图 S16），然后通过尾静脉注射到携带表达 GPNMB 的 TNBC MDA-MB-157 *的小鼠体内，并于不同时间点进行成像。如图 5a所示，注射后 6 小时，在*部位均观察到 GPNMB 印迹 Cy7 掺杂的 nanoMIP 和非印迹 Cy7 掺杂的 nanoNIP 的强荧光。但是，注射 GPNMB 印迹 Cy7 掺杂的 nanoMIP 的小鼠的荧光信号比注射 Cy7 掺杂的 nanoNIP 的小鼠更强。此外，使用 GPNMB 印迹 Cy7 掺杂纳米 MIP 对*部位进行活体时空追踪表明，从 6 小时到 72 小时都有持久的滞留，这表明可以考虑每 3 天注射一次以进行后续*。相反，注射未印迹 Cy7 掺杂纳米粒子的小鼠的荧光信号急剧下降（图 5B）。注射后 72 小时，对小鼠实施安乐死，取出*、心脏、肝脏、脾脏、肺和肾脏进行离体成像。GPNMB 印迹 Cy7 掺杂 MINB 在*部位的滞留荧光强度比 Cy7 掺杂 NINB 强得多（图 5C）。值得注意的是，定量感兴趣区域（ROI）分析表明，GPNMB印迹Cy7掺杂nanoMIP*小鼠*部位的荧光强度比未印迹Cy7掺杂NINB*小鼠*部位的荧光强度高10.8倍（图 5D）。这些结果证实了MINB具有特异性识别GPNMB过表达的TNBC MDA-MB-157*的能力，而NINB对照则不具备。

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