文献：MPEG-DSPE聚合物胶束用于淋巴结转移的经淋巴化疗

链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378517315002902

作者：雪莉 ，董 青 ，严志强，维岳 路，冯玲玲  ，曹 协 阿，谢作旭  ，苏冰霞  ，刘 敏阿

节选：

聚合物胶束是由两亲性聚合物在水溶液中自组装形成的。两亲性聚合物在结构上分为亲水部分和疏水部分。由于其*的化学性质，两亲性聚合物形成球形核壳结构，其中疏水部分构成内核，亲水部分构成外壳。亲水壳可抵*血浆蛋白的吸附，并逃避巨噬细胞的吞噬作用，从而减少其被网状内皮系统 (RES) 的摄取，延长其在血液中的循环时间。聚合物胶束的尺寸约为 10 至 100 纳米，可通过增强渗透性和滞留效应 (EPR) 在*中被动蓄积。纳米级药物递送系统应具备良好的生物膜穿透能力，以增强所递送药物的**效果(Ahn et al., 2015; Wu et al., 2014; Krishnamurthy et al., 2014; Wang et al., 2014; Mochida et al., 2014; Quader et al., 2014)。目前，尚未见利用聚合物胶束作为药物载体*淋巴结转移的报道。本研究以甲基聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(MPEG-DSPE)为载体，负载阿霉素(MPEG-DSPE/DOX)，采用薄膜水化法制备MPEG-DSPE/DOX胶束，建立A375淋巴结转移动物模型，考察MPEG-DSPE/DOX胶束的**作用。

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