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T7-PEG-PCL载药胶束的制备工艺
发布时间:2025-07-10     作者:kx   分享到:

文献:BMS-1166靶向递送增强乳腺癌免疫*

链接:https://www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/IJN.S497089#d1e381

作者:于哲成,周泽亚&赵云琪

节选:

材料

BMS-1166购自东仓生物技术有限公司(上海,中国)。T7-PEG-PCL聚合物(PEG分子量:10,000 Da,PCL分子量:5000 Da)购自MELOPEG公司(上海,中国,货号:401501)。RPMI 1640培养基、胎牛血清和青霉素-链霉素分别购自康宁公司(新西兰奥克兰)和赛默飞世尔科技公司的Gibco公司(美国马萨诸塞州沃尔瑟姆)。MDA-MB-231人乳腺癌细胞和Jurkat细胞系购自北京协和医学院细胞培养中心(北京,中国)。重组Alexa Fluor® 488*PD-L1*体购自Abcam公司(美国马萨诸塞州剑桥)。人干扰素-γ重组蛋白购自Cell Signaling Technology, Inc.(美国马萨诸塞州丹弗斯)。


胶束制备

为了制备BMS-T7,首先将T7-PEG-PCL聚合物和BMS-1166药物以20:1的质量比溶于二甲基甲酰胺(DMF) (Aladdin,上海,中国)。完全溶解后,将溶液转移至透析袋(Biovake,中国)中,透析袋的截留分子量为7000,以利于去除DMF。透析在蒸馏水中进行,时间为12至24小时,中途换水三次,以确保彻底去除溶剂,从而形成载药胶束。

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