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DSPE-PEG-M6P具备导航、胞吞及溶酶体内递送能力
发布时间:2025-07-11     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-M6P


【基本介绍】:


DSPE-PEG-M6P

DSPE-PEG-M6P是一种功能化的脂质-聚乙二醇(PEG)修饰材料,结合了DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)脂质锚与甘露糖-6-磷酸(M6P)靶向配体的优势,广泛应用于靶向药物递送系统的构建。M6P受体在细胞内溶酶体靶向及特定细胞类型表面高表达,利用DSPE-PEG-M6P构筑的纳米载体具备精准导航、胞吞及溶酶体内递送能力。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE-PEG-M6P的合成以PEG链为桥梁,将M6P通过化学偶联与DSPE脂质连接,形成亲水的PEG壳层与疏水的脂质核,兼具生物相容性和靶向能力。PEG部分增强纳米粒的血液循环时间,减少非特异性吸附,M6P则实现对靶细胞的高选择性识别。

在药物递送领域,DSPE-PEG-M6P被广泛修饰于脂质体、纳米粒或多肽聚合物表面,作为“导航分子”精准识别肝细胞、肿瘤细胞及其他高表达M6P受体的靶细胞。此靶向机制促进载药纳米粒的胞吞,提高药物内靶点浓度,降低系统性毒性。

此外,DSPE-PEG-M6P递送系统在酶缺陷病、肝纤维化及癌症靶向治疗中显示巨大潜力。其利用M6P介导的内吞-溶酶体路径,促进酶替代疗法药物的细胞内递送,提高治疗效果。

体内实验显示,DSPE-PEG-M6P修饰的载体具有优异的生物分布特性和肿瘤积累能力,结合荧光和磁共振成像技术,可实现药物递送的实时监控,助力精准医疗。

综上,DSPE-PEG-M6P作为高效的靶向导航配体,通过特异识别M6P受体,提升纳米药物递送系统的靶向性和治疗效能,是精准药物递送领域的重要突破。

DSPE-PEG-M6P

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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