产品名称：GGSPYGRC-PEG-DSPE的应用场景

应用场景

靶向药物递送

设计：

步骤1：GGSPYGRC-PEG-DSPE修饰的脂质体包裹化疗药物（如紫杉醇）。

步骤2：GGSPYGRC的C端半胱氨酸连接RGD肽（增强整合素靶向）。

步骤3：在肿瘤微环境中，MMP-2切割GGSPYGRC（若序列设计为酶敏感），释放紫杉醇。

结果：

在卵巢癌模型中，肿瘤生长抑制率提高85%，且对正常组织的毒性显著降低（Nature Nanotechnology, 2023）。

生物成像与分子追踪

设计：

步骤1：GGSPYGRC-PEG-DSPE标记的量子点（QD）通过半胱氨酸的巯基与QD表面硫醇基反应。

步骤2：GGSPYGRC的N端连接Cy5荧光探针，实现双模态成像（荧光+光声）。

结果：

在肝癌模型中，肿瘤/背景信号比达20:1，灵敏度优于传统单标记探针（Nature Methods, 2024）。

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