文献：Biotin-conjugated PEGylated porphyrin self-assembled nanoparticles co-targeting mitochondria and lysosomes for advanced chemo-photodynamic combination therapy†

作者：Baskaran Purushothaman , Jinhyeok Choi , Solji Park , Jeongmin Lee , Annie Agnes Suganya Samson , Sera Hong and Joon Myong Song

文献链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/tb/c8tb01923a

在这项研究中，选择叶绿素衍生物TPP作为PDT试剂，开发了用于联合治疗的新型自组装NP。由于TPP的溶解性问题，随后选择了聚乙二醇（PEG）聚合物，这是一种用于TPP共轭的亲水性组分。

这种选择的原因不仅是它的亲水性，导致PEG化的TPP具有良好的水溶性，而且是它已知的防污性能。因此，它提供了空间体积，限度地减少了TPP与血清中蛋白质或其他生物分子的相互作用，以防止PS的快速清除，PS通常存在于没有PEG的药物分子中。

聚合物-药物（PEG-药物）偶联是药物给药中提高疗效的常用方法；21,22很少有报道称，在没有纳米载体或纳米组装的其他成分的帮助下，PEG-药物偶联物形成纳米结构。

受NPs自组装用于联合治疗的新进展的鼓舞，23我们在这里报告了PEG偶联的TPP与生物素的自组装（TPP-PEG-生物素）。作为靶向剂缀合的生物素可以与乳腺癌症细胞系MCF-7结合，该细胞系已显示出过表达生物素受体。

DOX被用作联合治疗的化学药物模型。在这项工作中，通过酸-聚合物接头（HOOC-PEG-生物素）与TPP胺的偶联反应使TPP-PEG-生物素结合，实现了TPP-PEG--生物素与DOX包封的自组装。

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