产品名称：DSPE-PEG-iRGD的结构组成

结构组成

c(RGDfk) 肽

序列与环化：由精氨酸（R）、甘氨酸（G）、天冬氨酸（D）、D-苯丙氨酸（D-Phe）和赖氨酸（K）组成，通过环化（如二硫键或酰胺键）形成稳定结构。D-苯丙氨酸增强肽链稳定性，抵抗蛋白酶降解；赖氨酸提供氨基用于后续修饰（如荧光标记或放射性标记）。

靶向性：特异性结合整合素 αvβ3 和 αvβ5（肿瘤血管及细胞表面高表达），环状结构限制肽链灵活性，提高受体结合亲和力与代谢稳定性。

PEG（聚乙二醇）

分子量：常用 PEG2K 或 PEG5K，作为亲水性间隔臂连接 c(RGDfk) 与 DSPE。

功能：减少蛋白吸附，降低免疫清除，延长循环时间；优化 c(RGDfk) 与脂质体表面的距离，避免空间位阻影响靶向活性。

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）

结构：含两条 18 碳饱和脂肪酰链（疏水尾部）和磷脂酰乙醇胺极性头部。

功能：疏水尾部插入脂质双层，稳定修饰分子（如 c(RGDfk)-PEG）在纳米载体表面；生物相容性高，降低免疫原性，延长体内循环时间。

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