产品名称：DSPE-SS-PEG-FA，磷脂-双硫键-聚乙二醇-叶酸的研究进展与前沿方向

研究进展与前沿方向

多刺激响应性系统

结合pH、酶或光响应性设计，构建“双硫键+pH”或“双硫键+光”双响应系统，提高药物释放的精准性；

案例：开发了一种DSPE-SS-PEG-FA-pH纳米粒，在肿瘤酸性环境和高GSH浓度下同步释放药物，肿瘤抑制率提高至85%。

双靶向策略

在DSPE-SS-PEG-FA基础上引入第二靶向配体（如RGD肽、透明质酸），构建“FA+第二靶点”双靶向系统，克服肿瘤异质性；

案例：修饰了FA和RGD肽的DSPE-SS-PEG纳米粒，在乳腺癌模型中的靶向效率提高至90%（单靶点仅为60%）。

生物可降解材料整合

将DSPE-SS-PEG-FA与聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）或聚己内酯（PCL）结合，构建完全可降解的靶向载体，减少长期毒性；

优势：PLGA/PCL的降解产物（乳酸、羟基乙酸）可被人体代谢，适合临床应用。

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