DMPE-PEG-甘草次酸-FITC MW:2000
DMPE-PEG-FITC甘草次酸共轭物 | 绿色荧光标记用于靶向纳米药物构建
一、产品概述
DMPE-PEG-甘草次酸-FITC 是一种多功能化合物,由脂质二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DMPE)、聚乙二醇(PEG)、甘草次酸(Glycyrrhetinic acid,GA)和荧光素异硫氰酸酯(FITC)通过化学方法共价连接而成的嵌段结构分子。该材料集成了脂质的亲脂性、PEG的水溶性与生物相容性、甘草次酸的靶向功能和FITC的荧光示踪功能,广泛应用于靶向药物递送、细胞成像、脂质体修饰、纳米载体功能化等领域。
二、组成结构详解
1. DMPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)
脂质分子,常用作脂质体及脂质纳米颗粒的构建基材;
具有良好的生物相容性与膜融合性能;
通过磷脂头基连接PEG链,实现稳定的表面修饰。
2. PEG(聚乙二醇)
通过PEG链提高水溶性和生物稳定性;
PEG链长一般在2kDa左右,平衡水溶性和空间阻隔作用;
蛋白吸附,延长循环时间。
3. 甘草次酸(Glycyrrhetinic acid,GA)
来源于甘草的天然三萜类化合物;
具有肝靶向功能,能够选择性结合肝细胞表面甘草次酸受体;
具备炎、氧化及一定肿瘤活性。
4. FITC(Fluorescein isothiocyanate)
经典绿色荧光染料,激发波长约495nm,发射波长约520nm;
用于实现材料的可视化追踪和定位;
通过异硫氰酸酯基团与PEG链末端的氨基共价连接。
三、产品性能特点
性质 说明
外观 淡黄色粉末或冻干粉
溶解性 良好溶于水、PBS、DMSO、乙醇等溶剂
分子量 约 3500–5000 Da(视PEG链长与修饰程度)
荧光性质 激发波长495 nm,发射波长520 nm,绿色荧光
生物相容性 优异,适合细胞与动物实验
靶向能力 甘草次酸赋予肝细胞特异性靶向
稳定性 在生理条件下结构稳定,耐光性一般,需避光保存
四、功能及应用
1. 肝脏靶向递送
甘草次酸可通过与肝细胞膜甘草次酸受体特异性结合,实现肝脏靶向;
适用于肝脏疾病药物载体的修饰,如肝癌、肝炎治疗载体;
提高药物在肝脏内的累积效率,降低系统性毒副作用。
2. 脂质体和纳米粒表面修饰
DMPE脂质链可插入脂质体双层膜或纳米粒疏水核心;
PEG链形成稳定的水溶性屏障,防止非特异性吸附和清除;
FITC便于追踪脂质体或纳米粒的体内分布和细胞摄取。
3. 细胞成像与定位
结合FITC的荧光特性,实时监测载体的细胞摄取和亚细胞定位;
适配共聚焦显微镜、流式细胞仪等多种荧光检测技术。
4. 药物递送系统的构建
通过DMPE-PEG-GA-FITC修饰的脂质体或纳米载体能够同时实现:
靶向递送(甘草次酸介导)
循环稳定(PEG屏蔽)
荧光示踪(FITC标记)
适用于精准治疗和诊断成像双重功能。
五、使用方法建议
1. 溶解与储存
建议用PBS缓冲液或含少量DMSO的水相溶解,浓度范围1–5 mg/mL;
避免光照,密封冷藏储存于–20℃。
2. 脂质体制备
将DMPE-PEG-GA-FITC溶于有机相(如氯仿);
与其他脂质混合制备脂质膜,蒸发溶剂形成薄膜;
复水、超声或挤出成型脂质体;
荧光信号用于验证修饰成功及载体行为。
3. 细胞实验
在细胞培养基中添加修饰脂质体,孵育适当时间(0.5–4小时);
通过荧光显微镜观察FITC信号,评估细胞摄取;
可结合肝细胞系(如HepG2)进行靶向效果验证。
六、注意事项
项目 说明
避光 FITC易光降解,操作及储存需避光
保存条件 –20°C 干燥密封,防止受潮
毒性 本品本身低毒,应用时需评估细胞和动物毒性
兼容性 与其他脂质和药物兼容性良好,避免强酸强碱环境
配伍 与载体组合使用前建议做稳定性测试
七、质量控制
测试项目 标准指标
外观 淡黄色至黄色均匀粉末
纯度(HPLC) ≥95%
荧光性能 激发495 nm,发射520 nm,强烈稳定
分子量测定(GPC) 与设计分子量一致
水分含量 <5%(卡尔费休法)
八、包装规格
包装规格 储存条件 备注
5 mg –20°C 避光密封 实验室规模
10 mg –20°C 避光密封 常用包装
50 mg –20°C 避光密封 研发及中试
九、总结
DMPE-PEG-甘草次酸-FITC 通过集成脂质载体、PEG水溶层、肝脏靶向甘草次酸及荧光FITC多重优势,为肝脏靶向递送系统及纳米药物开发提供了理想的功能模块。其优异的生物相容性和可视化性能,有助于深入揭示载体在细胞和体内的行为,促进精准治疗与靶向诊断研究。
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厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
产地:西安
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验!
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