文献：去甲斑蝥素DSPE-PEG-MAL纳米粒的制备

作者：Wang Lin，王琳，Lu Dan-yu，陆丹玉，Zhang Ya-juan，张雅娟，Fang Chen，方晨，Xu Qiu-ping，徐秋萍

文献链接：https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=1u7y0gj0ry6b0880de3f0ac0s6129880&site=xueshu_se

摘要：

目的:制备去甲斑蝥素DSPE-PEG-MAL纳米粒,探讨纳米粒接上碳酸酐酶Ⅸ*体后的*肿瘤作用变化. 

方法:将碳酸酐酶Ⅸ*体孵化修饰去甲斑蝥素DSPE-PEG-MAL纳米粒,考察其载药率,包封率,粒径等指标;通过MTT法考察去甲斑蝥素及载药纳米粒对A549的细胞生存率,为细胞摄取实验剂量设置提供依据;取荷瘤裸鼠分别尾静脉注射去甲斑蝥素和载药纳米粒,并观察裸鼠的饮食,精神状态,每周用游标卡尺测量肿瘤的大小,绘制肿瘤生长曲线. 

结果:制备的碳酸酐酶Ⅸ*体修饰的去甲斑蝥素纳米粒呈圆球状,载药量为(5.26±0.03)%,包封率为(80.93±1.01)%,粒径和Zeta电位分别为146.5±48.9nm,-(14.79±0.67)mv;去甲斑蝥素及载药纳米粒对肿瘤细胞的抑制作用呈剂量和时间依赖性,载药纳米粒对肿瘤细胞的抑制作用明显优于游离药物,且经碳酸酐酶Ⅸ*体修饰后纳米粒对A549的抑制率加强. 

结论:去甲斑蝥素纳米粒经碳酸酐酶Ⅸ*体修饰后能达到主动靶向的效果,同时能与去甲斑蝥素协同抑瘤,起到一举多得的目的.

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