PLGA-Heparin 微球:支持血管生成的生长因子缓释平台
发布时间:2025-07-21     作者:kx   分享到:
文献:肝素固定多孔PLGA微球用于血管生成生长因子输送
链接:https://link.springer.com/article/10.1007/s11095-006-9039-9
作者:郑铉正金洪基尹俊镇&朴泰观
节选:
目的
制备肝素固定的多孔聚(d,l-乳酸-羟基乙酸共聚物)(PLGA)微球,用于持续释放碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)以诱导血管生成。
材料和方法
采用油包水(O/W)单乳化法,以Pluronic F-127作为可提取致孔剂,制备表面带有伯胺基团的多孔PLGA微球。肝素通过共价结合的方式表面固定。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)通过简单的浸渍法负载于肝素功能化(PLGA-肝素)微球中。对负载bFGF的PLGA-肝素微球进行体外释放和体内血管生成活性测试。
结果
制备了具有开孔结构的PLGA微球。微球上共轭胺基的量为1.93±0.01 nmol/mg微球,肝素的量为95.8 pmol/mg微球。与PLGA微球相比,PLGA-肝素微球以更持续的方式释放bFGF,且初始突释程度较小,表明表面固定的肝素控制了bFGF的释放速率。将载有bFGF的PLGA-肝素微球皮下植入小鼠体内,可显著诱导新生血管的形成。
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