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DSPE-PEG-单宁酸作为一种高潜力的纳米递送材
发布时间:2025-07-21     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-单宁酸


【基本介绍】:

DSPE-PEG-单宁酸纳米粒子

DSPE-PEG-单宁酸(DSPE-PEG-TA)纳米粒子是一种将天然多酚类化合物单宁酸通过共价或非共价方式接枝于磷脂-聚乙二醇(DSPE-PEG)结构上的新型纳米载体系统。尽管该系统在*氧化、*炎、药物递送等方面具有良好性能,但由于单宁酸本身的生物活性较强,在某些剂量和条件下可能引发细胞毒性、溶血反应或引发免疫炎症。因此,对其毒副作用的评估与优化成为推进其临床应用的关键。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

1. 毒副作用来源

  • 单宁酸含量过高:单宁酸富含酚羟基,易与蛋白质、离子结合,过量使用可能导致细胞膜通透性异常,造成细胞凋亡或坏死。

  • 粒径分布异常:较大的纳米粒子或团聚体可阻塞微血管,触发免疫系统。

  • 表面电荷不均:高负电荷密度可与带正电的细胞膜结构强烈相互作用,诱发免疫或炎症反应。

2. 解决策略

  • 精确控制TA载量:采用逐步调节法优化DSPE:PEG:TA比例,确保单宁酸分布在可控范围(例如每100 nm粒径中<5% w/w)。

  • PEG链长选择与调节:使用不同分子量PEG(1K、2K、3.4K、5K)对粒子表面进行修饰,降低表面电荷密度,提高屏蔽效应,减少与血清蛋白或免疫细胞的非特异性结合。

  • 增加靶向功能:在DSPE-PEG-TA表面引入糖类或肽类配体,如葡萄糖、RGD肽等,降低非靶向组织摄取,从而减少系统性毒副作用。

  • 构建pH响应性包膜:通过进一步改性如接枝聚组胺(polyhistidine)等材料,使粒子在中性pH下稳定,在酸性(如肿瘤)微环境下才释放TA,增强选择性。

3. 安全性评价

体外细胞实验表明,调节PEG链长与TA含量可显著降低细胞毒性。体内小鼠模型研究显示,改性后的DSPE-PEG-TA纳米粒子具有更长的血液循环时间、更低的肝脾滞留率和更好的组织生物相容性。

结语

DSPE-PEG-单宁酸作为一种高潜力的纳米递送材料,通过合理设计、PEG分子量筛选、表面修饰与响应性优化,可显著减少其毒副作用,为其在肿瘤治疗、*氧化医疗产品和组织工程中的应用提供坚实的安全基础。

DSPE-PEG-单宁酸


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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