英文名称：INF7
中文名称：INF7肽
INF7肽是一种源自流感病毒血凝素蛋白（HA2亚基）的融合肽，分子量约1.5 kDa，其核心序列为GLFEAIEGFIENGWEGMIDGWYG。该肽段在病毒入侵宿主细胞过程中发挥关键作用：在低pH环境下（如内体），INF7的α-螺旋结构发生构象变化，暴露出疏水性氨基末端（GLFEAI），插入内体膜脂双层，形成孔道并促进病毒核衣壳释放至细胞质。

基于这一特性，INF7被改造为内体逃逸增强剂，常用于改善核酸或蛋白质载体的递送效率。其作用机制为：当载体-货物复合物被细胞内吞至内体后，INF7在酸性环境中触发膜融合，协助货物逃逸至细胞质，避免被溶酶体降解。实验显示，将INF7与脂质体或聚合物纳米颗粒共修饰后，siRNA的细胞质释放率提升约50%，基因沉默效果显著增强。

在应用领域，INF7主要用于病毒载体替代系统的开发（如非病毒基因递送）及疫苗研究（如增强抗原呈递）。例如，将INF7与mRNA-LNP复合物结合，可提高mRNA在树突状细胞中的表达效率；与DNA疫苗共包封后，可促进抗原蛋白在体内的持续表达。尽管INF7的膜融合活性依赖pH阈值，且高浓度可能引发细胞毒性，但通过优化序列（如缩短疏水区）或控制释放速率（如响应性链接臂），可平衡其功能与安全性。作为内体逃逸工具，INF7为提高细胞内递送效率提供了天然模板。

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