英文名称：MMP-2/MMP-7 Substrate
中文名称：基质金属蛋白酶-2/7底物
基质金属蛋白酶-2/7底物是一类人工合成的短肽分子，其序列设计基于MMP-2（明胶酶A）和MMP-7（基质溶解素）的底物特异性。MMP-2和MMP-7均属于基质金属蛋白酶家族，但底物偏好存在差异：MMP-2优先切割胶原蛋白IV和明胶，而MMP-7可降解多种ECM成分（如胶原蛋白IV、纤连蛋白、蛋白聚糖）及非ECM底物（如胰岛素样生长因子结合蛋白）。底物的核心序列通常包含一个由MMP切割的P1’-P1位点（如Pro-Leu-Gly-Leu↓Ala-Gly，箭头表示切割位点），两侧为疏水性或带电残基，以增强与MMP活性中心的结合。

该底物的主要用途是作为MMP-2/7活性检测的工具分子。在体外实验中，底物与MMP-2或MMP-7孵育后，酶切产生的片段可通过质谱、高效液相色谱或荧光标记技术进行定量分析，从而评估酶的活性水平。例如，将底物N末端标记荧光基团（如FITC）、C末端标记淬灭基团（如Dabcyl），酶切后荧光信号恢复，可通过荧光强度变化实时监测MMP活性。

临床研究中，MMP-2/7底物可用于疾病标志物开发。例如，在肿瘤微环境中，MMP-2/7表达上调与肿瘤侵袭和转移相关，其活性水平可通过检测患者体液（如血清、尿液）中底物切割产物的浓度来评估；在炎症性疾病（如类风湿关节炎）中，MMP-7活性升高与关节破坏程度相关，底物检测可为疾病进展提供动态指标。目前，基于MMP底物的诊断试剂盒正在开发中，旨在实现MMP相关疾病的早期筛查和疗效监测。

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