英文名称：MMP-2 Substrate, Fluorogenic
中文名称：荧光基质金属蛋白酶-2底物
荧光基质金属蛋白酶-2底物是一种通过荧光共振能量转移（FRET）机制实现MMP-2活性实时检测的短肽分子。其结构包含一个由MMP-2特异性切割的氨基酸序列（如Pro-Leu-Gly-Leu↓Ala-Gly），N末端连接荧光供体（如5-羧基荧光素，5-FAM），C末端连接荧光淬灭基团（如4-（4-二甲基氨基偶氮苯）-苯甲酸，Dabcyl）。在完整状态下，供体与淬灭基团通过空间距离接近，荧光被淬灭；当底物与MMP-2孵育时，酶切P1’-P1位点（如Leu-Ala键），导致荧光供体与淬灭基团分离，荧光信号恢复，其强度与MMP-2活性成正比。

该底物的设计基于MMP-2活性中心的“S1’口袋”结构特征，其切割位点两侧的氨基酸残基（如P1’位的Leu、P1位的Ala）通过疏水相互作用与S1’口袋结合，确保底物特异性。与传统MMP检测方法（如明胶酶谱法）相比，荧光底物具有灵敏度高（检测限达皮摩尔级别）、操作简便（无需后续处理）及可实时监测的优势，适用于高通量筛选和动态过程研究。

临床前研究中，荧光MMP-2底物被用于肿瘤侵袭模型（如Transwell实验）中MMP-2活性的定量分析，揭示肿瘤细胞迁移与MMP-2表达的相关性；在药物开发中，其可用于评估MMP-2抑制剂的抑制效率（如通过IC50值计算）。此外，该底物还可用于体内成像研究，通过近红外荧光标记实现MMP-2活性在活体中的可视化，为肿瘤诊断和疗效评估提供新工具。目前，荧光MMP-2底物已商业化应用于科研领域，其结构优化（如延长波长以减少组织自发荧光干扰）研究正在进行中。

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