产品名称：C16-PEG-Ceramide，十六烷基聚乙二醇鞘氨醇的示例合成路线

合成方法

1. 主要合成步骤

C16-PEG的制备：

使用EDC/NHS活化PEG的羧酸端，与C16的羟基反应，形成酯键连接的C16-PEG中间体。

反应条件：在pH 8.0-9.0的缓冲液中，室温搅拌12-24小时。

鞘氨醇的偶联：

活化的C16-PEG与鞘氨醇的氨基或羧酸端反应，通过酰胺键或酯键连接，形成C16-PEG-Ceramide。

反应条件：避光搅拌过夜，常温或加热至40℃以加速反应。

纯化与表征：

通过透析（MWCO 3-5 kDa）或超滤去除未反应杂质，冷冻干燥得产物。

利用质谱（MS）、核磁共振（NMR）等技术验证结构，确保纯度≥95%。

2. 示例合成路线

步骤1：合成C16-PEG中间体，通过EDC/NHS催化反应连接C16与PEG。

步骤2：将鞘氨醇与C16-PEG偶联，利用鞘氨醇中的氨基或羧酸基团形成共价键。

步骤3：透析48小时，冷冻干燥得C16-PEG-Ceramide产物。

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