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C18-PEG-Transferrin在临床转化中面临的诸多挑战
发布时间:2025-07-23     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:C18-PEG-Transferrin


【基本介绍】:

C18-PEG-Transferrin

C18-PEG-Transferrin是一种基于载体蛋白转铁蛋白(Transferrin)的纳米药物递送系统,主要由十八烷基(C18)提供膜锚定,聚乙二醇(PEG)提供长循环功能,转铁蛋白提供细胞膜靶向。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

该系统旨在利用转铁蛋白受体(TfR)在多种癌细胞表面的高表达特点,实现靶向药物递送。然而,尽管该系统在体外和动物模型中表现出色,其临床转化仍面临诸多挑战。

首先是生物安全性问题。尽管PEG具有良好的生物相容性,但随着使用频率增加,越来越多研究报道其可能引发“抗PEG抗体”反应,影响递送系统的循环寿命与疗效。同时,转铁蛋白的全身性分布可能导致非特异性结合,从而带来潜在毒副作用,尤其是在肝脏、骨髓等高TfR表达的正常组织中。

其次是靶向效率的限制。在肿瘤微环境中,TfR表达具有一定的异质性。部分肿瘤细胞可能对转铁蛋白不敏感或表达量较低,导致C18-PEG-Transferrin系统的靶向效率不稳定。此外,PEG的存在虽然延长了循环时间,却可能屏蔽转铁蛋白与TfR的结合能力,从而降低靶向效果,形成所谓的“PEG屏蔽效应”。

再者,临床生产与质量控制也是一大难点。C18-PEG-Transferrin的合成涉及多步化学反应,需保证各组分的纯度、连接效率和最终产品的一致性。如何在大规模生产中保持质量稳定,同时符合GMP标准,是其临床转化的关键环节。

最后,递送系统的体内复杂行为也带来挑战。在复杂的生理环境中,该纳米系统可能经历血浆蛋白包裹、免疫系统识别等过程,导致与预期路径偏离。此外,由于TfR介导的胞吞机制可能导致药物进入溶酶体降解,从而减少其实际药效。

综上所述,C18-PEG-Transferrin系统虽具有理论上的靶向优势,但其在临床应用中仍需克服安全性、靶向效率、生产工艺和体内行为等多方面问题。未来的研究需在结构优化、智能响应机制与联合治疗策略等方向进一步深入,以实现更安全高效的临床应用。

C18-PEG-Transferrin

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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