产品名称：CY5-黄曲霉素，Cy5-aflatoxin的化学结构与特性

一、化学结构与特性

油酰胺-生物素复合物通过化学键合将油酰胺的长链烷基与生物素分子结合，形成兼具脂溶性与生物活性的衍生物：

油酰胺部分：提供疏水性长链烷基（C18H35NO），赋予分子嵌入生物膜或脂质微环境的能力，增强与细胞膜的亲和力。

生物素部分：作为维生素B族成员（维生素H），其尿素环结构可与链霉亲和素/亲和素特异性结合，为分子提供生物标记和检测功能。

结构优势：

该复合物通过疏水-亲水平衡设计，既保留生物素的生物活性，又利用油酰胺的脂溶性实现靶向递送或膜锚定功能，适用于复杂生物体系的研究。

二、典型研究案例

肿瘤靶向治疗

研究背景：肿瘤细胞表面过表达亲和素受体，传统化疗药物缺乏靶向性。

解决方案：将Oleamide-Biotin修饰于脂质体表面，负载阿霉素（DOX）。通过生物素-亲和素相互作用，脂质体特异性结合肿瘤细胞，释放药物。

结果：在乳腺癌小鼠模型中，靶向脂质体组肿瘤生长抑制率较游离DOX组提高40%，且系统性毒性显著降低。

脂质代谢示踪

研究背景：油酰胺在脂肪细胞中的代谢途径尚不明确。

解决方案：合成¹³C标记的Oleamide-Biotin，通过质谱分析追踪其在脂肪细胞中的代谢产物（如β-羟基丁酸、乙酰辅酶A）。

结果：发现油酰胺主要通过β-氧化途径代谢，且可激活PPARα信号通路，促进脂肪酸氧化。

膜蛋白功能研究

研究背景：G蛋白偶联受体（GPCR）的脂质依赖性激活机制未知。

解决方案：将Oleamide-Biotin插入人工膜，结合荧光共振能量转移（FRET）技术，监测受体激活过程中膜流动性变化。

结果：发现油酰胺通过降低膜局部粘度，促进GPCR构象变化，从而激活下游信号通路。

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