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8-臂聚乙二醇琥珀酰亚胺丁二酸酯 一种末端带有琥珀酰亚胺丁二酸酯活性基团的星型聚乙二醇衍生物
发布时间:2025-07-28     作者:HLL   分享到:

产品名称:8-臂聚乙二醇琥珀酰亚胺丁二酸酯

8 - 臂聚乙二醇琥珀酰亚胺丁二酸酯是一种末端带有琥珀酰亚胺丁二酸酯活性基团的星型聚乙二醇衍生物,其分子结构以中心核(如甘油衍生物或多官能团醇类)为基础,向外延伸出 8 条聚乙二醇链,每条链的末端直接连接琥珀酰亚胺丁二酸酯基团(-CO-(CH₂)₂-CO-O-NHS),末端基团与 PEG 链通过酯键相连,相较于含酰胺键的同类化合物,其反应活性更高,但在稳定性上略有差异。该化合物通常为白色粉末,分子量可在 2000 至 30000 Da 之间灵活调控,具有出色的水溶性和生物相容性,在生理环境中能保持较好的稳定性,但在碱性条件下易发生水解,与伯胺化合物接触时会迅速发生胺解反应,生成稳定的酰胺键,因此在储存时需密封保存在干燥、低温的环境中,避免与水、胺类物质接触。

其合成过程主要分为三步:首先以中心核为起始剂,通过开环聚合反应制备 8 - 臂聚乙二醇,得到末端为羟基的中间体;然后将末端羟基与丁二酸酐在催化剂(如吡啶)作用下进行酯化反应,生成 8 - 臂聚乙二醇丁二酸,即末端带有羧基(-COOH)的衍生物;最后在缩合剂(如 DCC 和 DMAP 的组合)作用下,使羧基与 N - 羟基琥珀酰亚胺(NHS)反应,形成琥珀酰亚胺酯活性基团,反应过程中需通过 HPLC 监测产物纯度,确保活化反应完全。

在应用领域,该衍生物在生物医学领域应用广泛,例如在蛋白质药物的 PEG 化修饰中,由于其末端活性酯与氨基的反应效率高,能快速实现对蛋白质的修饰,且较短的丁二酸链间隔可减少对蛋白质活性中心的空间阻碍,适用于修饰那些对空间结构敏感的生物分子,提高修饰后药物的活性保留率;在纳米药物载体的表面修饰中,它可通过与载体表面的氨基反应,将 PEG 链引入载体表面,形成亲水保护层,有效减少载体被网状内皮系统识别和清除,延长其在体内的循环时间,同时多臂结构能提高修饰密度,增强载体的稳定性;在组织工程中,该化合物可作为交联剂,与含有氨基的天然高分子(如壳聚糖、明胶)反应,形成三维网络结构的水凝胶,通过调节 PEG 的分子量和交联程度,可调控水凝胶的孔径大小、溶胀性能和降解速率,满足不同组织修复的需求;此外,在生物传感器的制备中,它可作为连接臂将生物识别分子(如抗体、酶)固定在传感器表面,既保证识别分子的活性,又能减少非特异性吸附,提高传感器的检测灵敏度和特异性。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

8-臂聚乙二醇琥珀酰亚胺丁二酸酯

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小编:HLL 2025年7月28日

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