英文名称：YPHYSLPGSSTL
中文名称：肿瘤血管肽5

YPHYSLPGSSTL 是一种基于肿瘤血管内皮细胞表面特异性抗原筛选获得的短肽，其序列包含酪氨酸（Y）、脯氨酸（P）、丝氨酸（S）等多种功能残基，形成柔性与刚性交替的二级结构。该肽的核心功能是通过与肿瘤血管内皮细胞表面高表达的黏附分子（如CD44或ICAM-1）结合，实现靶向富集与信号调控。其酪氨酸残基的芳香环可能参与形成π-π堆积作用，而丝氨酸的羟基则通过氢键稳定结合界面。

在作用机制上，YPHYSLPGSSTL 的脯氨酸残基通过环状结构限制肽链构象，减少非特异性结合；甘氨酸（G）的柔性则允许局部构象调整以适应受体表面拓扑结构。体内分布实验显示，该肽在肿瘤血管区域的富集量与血管密度呈正相关，且可通过连接磁共振对比剂（如Gd-DOTA）实现血管结构的成像增强。此外，该肽的C端亮氨酸（L）残基可能通过疏水作用锚定于受体疏水区域，进一步增强结合特异性。

YPHYSLPGSSTL 的合成需优化氨基酸偶联顺序以减少消旋化，并通过质谱分析确认分子量准确性。为延长其体内半衰期，研究者常对其N端进行聚乙二醇（PEG）修饰，或通过二硫键连接白蛋白结合域以利用EPR效应。目前，该肽已被用于开发肿瘤血管靶向的分子探针，为血管生成相关病理过程的可视化研究提供了新策略。

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