Tat-Gemcitabine，吉西他滨偶联细胞穿膜肽

中文名：Tat-吉西他滨

英文名：Tat-Gemcitabine

介绍名：细胞穿膜肽介导吉西他滨高效内吞传递系统

一、基本描述

Tat-Gemcitabine 是由*代谢类*癌药物吉西他滨（Gemcitabine）与 HIV 来源的穿膜肽 Tat（YGRKKRRQRRR）偶联而成。Tat 是经典的细胞穿透肽（CPP），能够不依赖于特定受体主动跨越细胞膜，实现药物直接内吞递送。

吉西他滨为DNA合成阻断剂，主要通过嵌入DNA链抑制复制，但其短半衰期、低胞内摄取率和易脱氨基失活导致疗效受限。Tat肽的偶联可提高吉西他滨在肿瘤细胞内的累积浓度，并促进其避开多药耐药转运体的排出。

二、物理化学性质

分子组成：吉西他滨通过亲水连接基团与Tat肽连接

分子量：约1000–1500 Da

外观：白色或无色粉末

溶解性：亲水性良好，溶于PBS、DMSO、水

稳定性：在中性缓冲液中稳定，连接键可设计为在溶酶体或胞质中断裂释放

三、应用与前景

Tat-Gemcitabine 适用于胰腺癌、非小细胞肺癌、膀胱癌等多种吉西他滨敏感性肿瘤。在体外和体内实验中，Tat偶联能显著提高药物对肿瘤细胞的摄取率，且对耐药株亦具有良好效果。作为穿膜肽药物递送平台，Tat也可用于递送RNA、抗体片段或光敏药物，为肿瘤治疗提供更广泛的应用前景。

包装：瓶装

用途：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光染料及其衍生产品的研发与供应，产品涵盖Cy系列、FITC、罗丹明等多种经典与新型荧光染料，种类齐全、品质稳定，广泛适用于荧光标记与生物成像。公司还提供多种荧光标记服务，标记对象包括蛋白质、多肽、氨基酸及小分子药物等，标记效率高，纯度优，满足科研和工业化多样化应用需求。

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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