产品名称：NHS-Poloxamer，泊洛沙姆-活性酯的双亲性与自组装能力

一、特性

双亲性与自组装能力：

NHS-Poloxamer保留了泊洛沙姆的双亲性，能够在水溶液中自发形成胶束、微球或水凝胶等纳米结构，用于包裹疏水性药物或生物活性分子。

高效生物偶联：

NHS-ester部分能够与含氨基的生物分子（如抗体、蛋白质或多肽）发生快速、特异的共价结合，形成稳定的酰胺键。这种特性使NHS-Poloxamer成为生物偶联和药物修饰的理想工具。

生物相容性与低毒性：

泊洛沙姆和NHS均具有良好的生物相容性，且NHS-ester在反应后转化为稳定的酰胺键，降低了潜在毒性，适合生物医学应用。

温度响应性（可选）：

某些泊洛沙姆（如Poloxamer 407）具有逆温凝胶化特性，即在低温下为液态，加热后形成凝胶。NHS-Poloxamer可继承这一特性，用于设计温度敏感的药物递送系统。

二、合成方法

NHS-Poloxamer的合成通常涉及以下步骤：

泊洛沙姆的活化：

羟基活化：若泊洛沙姆末端为羟基，可通过与琥珀酸酐反应引入羧基，再转化为NHS-ester；或直接与氯甲酸异丁酯等试剂反应生成活性酯中间体。

羧基活化：若泊洛沙姆侧链含有羧基（如通过化学修饰引入），可直接与NHS和碳二亚胺（如EDC）反应生成NHS-ester。

NHS偶联：

在适当的条件下（如有机溶剂或水相中，pH 7-9），将活化的泊洛沙姆与NHS反应，形成NHS-Poloxamer。反应后需通过透析、色谱法或沉淀法纯化产物。

表征与验证：

通过核磁共振（NMR）、红外光谱（IR）或质谱（MS）确认NHS-ester的成功引入；通过氨基反应实验（如与甘氨酸反应）验证活性酯的活性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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