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mPEG-SS,mPEG2000-SS,甲氧基聚乙二醇琥珀酸琥珀酰亚胺酯
发布时间:2025-07-31     作者:HLL   分享到:

产品名称:mPEG-SS,mPEG2000-SS,甲氧基聚乙二醇琥珀酸琥珀酰亚胺酯

mPEG-SS,如 mPEG2000-SS(分子量约 2000 Da),是甲氧基聚乙二醇(mPEG)与琥珀酸琥珀酰亚胺酯结合形成的活性衍生物,分子结构为 mPEG-OCOCH₂CH₂COO-NHS,其中琥珀酸链段(-OCOCH₂CH₂COO-)连接 mPEG 与琥珀酰亚胺酯基团,形成双酯结构。

理化性质方面,mPEG-SS 通常为白色粉末,mPEG2000-SS 具有适中的分子量,水溶性良好,能溶于水、乙醇、DMF 等溶剂。其琥珀酰亚胺酯基团活性较高,在 pH 7-9 的缓冲溶液中可与氨基高效反应,反应速率快于 mPEG-SG。该化合物在干燥条件下稳定性较好,但在水溶液中易水解,尤其是在高温和强碱性条件下,因此需现配现用或在反应前进行活性检测。与 mPEG-SC 相比,其琥珀酸链段增加了分子的柔性,有助于提高与生物分子的反应效率。

合成方法以 mPEG 和琥珀酸酐为起始原料,首先通过酯化反应生成 mPEG - 琥珀酸单酯(mPEG-OCOCH₂CH₂COOH),然后用 NHS 和 DCC 活化羧基,形成琥珀酰亚胺酯(即 mPEG-SS)。反应在无水二氯甲烷或 THF 中进行,反应温度控制在 0 - 室温,以减少副反应。纯化采用乙醚沉淀法,反复沉淀可提高产物纯度。

应用领域上,mPEG-SS 是生物医学领域常用的 PEG 化试剂。在重组蛋白药物研发中,可修饰干扰素、白细胞介素等细胞因子,延长其体内半衰期,降低免疫原性,如聚乙二醇化干扰素已用于慢性肝炎治疗。在抗体药物偶联物(ADC)制备中,可作为连接子的一部分,连接抗体与细胞毒性药物,调节药物释放速率。在诊断试剂中,可标记抗原或抗体,提高试剂的稳定性和检测灵敏度,用于 ELISA、免疫荧光等检测方法。

存储时,mPEG-SS 需密封保存在 - 20℃避光环境中,干燥条件下保质期可达 12 个月以上,使用时需快速称量,避免吸潮。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

mPEG2000-SS

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小编:HLL 2025年7月31日

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