产品名称：二硫键环化的七元环肽：c(GGCNGRC)的合成方法

合成方法

1. 固相合成（SPPS）

步骤：

树脂选择：

使用Rink Amide树脂（C端酰胺化，形成环状闭合）或Wang树脂（C端羧酸，需后续环化）。

氨基酸偶联：

按序列从C端到N端依次偶联氨基酸（Fmoc保护策略），Cys需用Trt或Acm保护基保护巯基。

切割与脱保护：

用TFA切割肽链，同时脱去侧链保护基（保留Cys的Trt/Acm保护基）。

环化：

方法一：空气氧化（将切割后的肽溶于氨水/乙腈，通入空气搅拌数小时）。

方法二：碘氧化（加入碘溶液，快速氧化巯基，适用于难环化序列）。

纯化：

通过HPLC或凝胶过滤色谱分离环化产物（环肽与线性肽、二聚体等副产物）。

2. 液相合成（适用于短肽）

步骤：

合成线性肽（如GGCNGRC-NH₂）。

在溶液中氧化环化（条件同SPPS）。

纯化环肽。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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