CY5.5-D-Glutamic Acid，CY5.5标记D谷氨酸的表征

CY5.5-D-谷氨酸是一种通过将对映异构体 D-谷氨酸（D-Glu）与近红外荧光染料CY5.5共价偶联形成的功能化复合物，应用于肿瘤靶向示踪、药物递送系统的载体功能评价等研究领域。其纯化与表征步骤是确保分子结构准确性和生物学实验可靠性的关键环节。

在合成完成后，产物中通常存在未反应的染料、未标记的D-Glu、偶联副产物及溶剂残留等杂质。为了获得高纯度的CY5.5-D-Glu，常采用液相色谱法（如反相高效液相色谱 HPLC）进行分离纯化。使用C18柱填料配合梯度洗脱（如乙腈-水体系，含0.1%TFA或TEA缓冲液）能够有效区分不同性与疏水性组分。CY5.5部分较强疏水性与D-Glu的性差异，恰好成为HPLC分离的基础。

HPLC检测波长一般设置为280 nm和680 nm双通道，前者用于检测氨基酸组分，后者用于检测CY5.5荧光基团，从而实现对目标产物及副产物的同步监控。目标峰洗脱后可直接收集纯品，并进行冷冻干燥以除去溶剂。部分实验也会使用透析法（MWCO 1k–3.5kDa）初步去除游离小分子染料，然后再进行细致色谱分离。

在纯化后，对CY5.5-D-Glu的表征主要包括以下几方面：

紫外–可见光谱（UV-Vis）：CY5.5具有典型的吸收峰（约在675 nm），通过比对纯品的吸收谱，可以确认染料是否成功结合。D-谷氨酸本身无明显紫外吸收峰，因此出现该波长特征吸收可作为判断标记成功与否的指标之一。

荧光光谱分析：CY5.5的发射峰通常在695–710 nm，通过激发光谱（λex = 675 nm）测量其发射强度，评估荧光性能是否保留。高荧光强度表明标记过程中染料结构未被破坏。

核磁共振（¹H NMR / ¹³C NMR）：用于确认酰胺键的形成与侧链结构完整性。酰胺氢出现于7–9 ppm之间，可清晰区分与自由胺或羧酸状态的差异。D-谷氨酸侧链与α-氨基的典型化学位移也可用于验证分子结构。

质谱分析（MS / MALDI-TOF）：检测分子量是否与理论值匹配，是验证偶联成功直接的手段。通常可观察到目标离子的[M+H]⁺或[M+Na]⁺峰，同时判断是否存在部分多标记产物。

产品名称：CY5.5-D-Glutamic Acid，CY5.5标记D谷氨酸

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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