【产品名称】:DSPE-PEG2000-R6H4
【基本介绍】:
DSPE-PEG2000-R6H4的应用和功能
DSPE-PEG2000-R6H4 是一种功能化磷脂分子,由疏水性脂质DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)、中等分子量的PEG链(聚乙二醇2000)和特异性的多肽R6H4共价连接而成。该分子集成了脂质的膜锚定能力、PEG的水溶性保护和多肽的细胞穿膜及酸响应特性,广泛应用于纳米药物递送系统,尤其在肿瘤靶向、基因治疗和智能药物载体构建领域发挥重要作用。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
1. 结构特点
DSPE部分:作为磷脂类分子,DSPE易嵌入脂质体、脂质纳米粒和胶束的脂质双层中,为递送系统提供稳定的锚定基础,保持载体结构完整。
PEG2000链段:PEG链提高载体的水溶性,形成“隐形”屏障,有效避免载体在血液中的非特异性蛋白吸附和免疫系统清除,延长循环时间,同时保持适当的靶向肽暴露度,提升细胞识别能力。
R6H4多肽:由六聚精氨酸(R6)和四聚组氨酸(H4)组成。R6段是典型的细胞穿膜肽(CPP),能够通过静电相互作用促进载体高效穿膜进入细胞;H4段在酸性环境中质子化,产生“质子海绵效应”,有助于药物从内体逃逸释放至胞质,增强递送效率。
2. 主要功能
促进细胞摄取和穿膜能力
R6多精氨酸链正电荷密集,能与细胞膜负电荷结合,显著提升纳米载体的细胞摄取率,尤其对肿瘤细胞、神经细胞及难以转染的细胞类型效果显著。pH响应性智能释放
H4四组氨酸在酸性微环境(肿瘤组织、炎症部位、内体内)中质子化,引发质子海绵效应,使载体发生内体逃逸,释放负载药物或核酸,避免降解,提升治疗效率。延长血液循环时间
PEG2000链段形成疏水层与水合层双重保护,减少蛋白质吸附和单核吞噬系统清除,延缓纳米载体的体内代谢,提高靶向药物的体内半衰期。构建多功能纳米递送平台
DSPE-PEG2000-R6H4适合修饰脂质体、脂质纳米粒(LNP)、胶束和固体脂质纳米粒等多种递送载体,实现多种药物(化疗药物、蛋白质、mRNA、siRNA等)的高效递送。改善药物的体内分布和靶向性
依托R6H4的细胞穿膜和pH响应特性,结合PEG提供的隐形特性,载体能够在体内较长时间循环,同时在肿瘤微环境等目标部位实现药物释放,提高治疗的精准度和安全性。
3. 应用领域
抗肿瘤治疗
利用R6H4多肽促进抗癌药物及基因治疗分子的细胞摄取和内体逃逸,显著增强化疗药物(如紫杉醇、顺铂)、siRNA、miRNA、mRNA疫苗等在肿瘤细胞内的递送效率,实现精准治疗。基因编辑与基因治疗
DSPE-PEG2000-R6H4特别适用于CRISPR-Cas9系统的递送,帮助编辑核酸突破细胞膜和内体障碍,实现有效基因编辑。脑部疾病的递送系统
R6多肽具有一定的穿越血脑屏障潜力,结合PEG的保护作用,构建针对神经退行性疾病或脑肿瘤的药物递送系统成为可能。免疫治疗与疫苗递送
通过改良载体设计,DSPE-PEG2000-R6H4有助于抗原递送及免疫佐剂的细胞内递送,提高免疫应答效果。
总结
DSPE-PEG2000-R6H4以其独特的结构组合,兼具稳定的脂质锚定、PEG保护以及R6H4多肽的穿膜和pH响应功能,成为纳米药物递送领域的重要功能性修饰分子。它极大提升了载体的细胞摄取效率和药物释放智能化水平,促进肿瘤治疗、基因治疗及脑部药物递送等多个前沿研究领域的发展,是未来精准医疗和智能纳米药物研发的重要工具。
【基本信息】:
生产地:陕西·西安
纯度标准:≥95%(高纯级)
物理形态:粉末状固体
包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)
贮存要求:低温避光存储
特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!
【关于我们】:
西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。
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