【产品名称】：DOPE-SS-PEG-GalNAc，二油酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺

【基本介绍】：

DOPE-SS-PEG-GalNAc（二油酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺）性质与功能

DOPE-SS-PEG-GalNAc 是一种以DOPE为基础构建的功能性脂质材料，其结构包括：不饱和脂肪酸组成的DOPE（1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine），连接的二硫键（SS），PEG链，以及末端的GalNAc配体。此材料被广泛用于构建响应性纳米递送系统，特别适用于核酸药物（如siRNA、mRNA）递送至肝脏细胞。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DOPE部分是一种不饱和磷脂，具有独特的液晶相行为，能够在酸性或其他微环境刺激下从层状结构转变为六方相（HII phase），促进膜融合。这种性质对于药物释放至细胞质具有重要意义，尤其适合构建能高效逃逸溶酶体的递送系统。

二硫键连接提供了环境响应能力。在细胞内（尤其是肿瘤细胞或肝细胞）高浓度谷胱甘肽的还原环境下，二硫键可被断裂，从而释放PEG-GalNAc部分，增强与细胞膜的相互作用，促进膜融合与内容物释放。

PEG链赋予分子水溶性和“隐形”特性，减少血液中被识别和清除的概率，提高系统循环时间。同时，它还能稳定脂质体结构，避免聚集和非特异性吸附。

GalNAc配体专门靶向ASGPR受体，在肝细胞中高表达，因此DOPE-SS-PEG-GalNAc能高效靶向肝组织，是当前siRNA肝靶向递送系统的关键组分之一。

本材料的优势和功能特点如下：

• 优异的膜融合能力：DOPE在低pH或内吞环境中易于形成非层状相结构，有利于核酸释放。

• 高效肝靶向：GalNAc-ASGPR机制确保药物或核酸特异性递送至肝细胞。

• 环境响应性强：二硫键对细胞内谷胱甘肽敏感，促进递送后结构重排与释放。

• 良好的系统稳定性：PEG保护层增加体内稳定性，降低免疫识别。

总而言之，DOPE-SS-PEG-GalNAc 是一种具备膜融合能力、肝靶向性和环境响应性的高效递送平台，适用于核酸药物递送、新型疫苗载体和肝病治疗等领域，尤其在siRNA递送体系中显示出极高的效率和潜力。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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