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(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16集多价靶向、柔性链接和双脂肪酸结构于一体
发布时间:2025-08-12     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16


【基本介绍】:

(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16(四聚GalNAc-C8-PEG8-双C16脂肪酸)的性质与功能

(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16是一种集多价靶向、柔性链接和双脂肪酸结构于一体的复杂脂质衍生物,展现出优异的生物相容性和靶向递送能力。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

结构解析:(GalNAc)₄代表四个GalNAc单元,形成多价配体结构,极大增强对ASGPR受体的亲和力。C8短链脂肪酸段作为连接桥,连接PEG8链段,PEG段赋予分子高度的水溶性及空间柔性。尾端的双C16长链脂肪酸则提供了良好的疏水性和自组装能力,使分子能够稳定地嵌入脂质双层或形成脂质体。

物理性质:PEG8的引入不仅提升了分子的亲水性和平衡疏水性,还通过增加分子的柔性空间促进GalNAc配体的空间分布,有利于多价效应的发挥。双C16脂肪酸链结构使分子具有优良的膜融合性和稳定的纳米结构形成能力,适用于构建高效的脂质纳米颗粒。

功能特征:四聚GalNAc多价配体极大地提高了ASGPR介导的肝脏靶向性,增强了载体对肝细胞的识别和结合能力。PEG段则有效减少载体在血液中的蛋白吸附,延长循环时间,提高体内稳定性。

该结构适用于siRNA、mRNA等核酸类药物的递送,可实现高效肝脏靶向转运和胞内释放。双C16脂肪酸增强的膜融合性能也有助于药物跨膜输送和胞内释放。

应用潜力:(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16不仅适合构建高效的核酸药物递送系统,也可用于肝脏疾病治疗的靶向药物开发。其优异的自组装及膜融合能力还为纳米药物载体的设计提供了广阔思路。

总体来看,该分子以多价GalNAc结合PEG柔性链接及双长链脂肪酸,兼顾靶向性、稳定性及生物相容性,成为精准肝脏药物递送系统中的新兴优选材料。

(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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