产品名称：DOPE-PEG-Folate，二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸的应用场景

应用场景

DOPE-PEG-RGD主要用于构建针对整合素阳性肿瘤或肿瘤新生血管的靶向纳米药物递送系统，典型应用包括：

抗血管生成治疗：

包裹血管生成抑制剂（如贝伐珠单抗类似物）的脂质体，通过RGD靶向肿瘤新生血管内皮细胞（高表达αvβ3整合素），阻断肿瘤血供，抑制肿瘤生长（如黑色素瘤、胶质瘤治疗）。

案例：RGD修饰的脂质体包裹的血管生成抑制剂在临床前研究中显示对肿瘤新生血管的靶向性和抗血管生成效果显著优于非靶向载体。

癌症靶向治疗：

包裹化疗药物（如紫杉醇、顺铂）的脂质体，通过RGD靶向肿瘤细胞表面的整合素（如αvβ5），精准递送药物，减少对正常组织的损伤（如乳腺癌、前列腺癌治疗）。

案例：RGD-脂质体阿霉素（DOXIL-RGD）在临床前研究中显示对整合素阳性肿瘤的靶向性和抗肿瘤效果优于非靶向载体。

基因/核酸递送：

DOPE的磷脂双层可包裹siRNA、mRNA等核酸药物，PEG延长循环，RGD介导整合素阳性肿瘤细胞（如胶质瘤U87细胞）的内吞，实现基因沉默或蛋白表达调控。

案例：RGD-脂质体包裹的siRNA可高效敲低肿瘤细胞中的致癌基因（如K-Ras），抑制肿瘤生长。

多模态成像：

RGD连接荧光分子（如Cy5.5）或放射性核素（如⁶⁸Ga-DOTA），结合脂质体的CT造影能力（碘油包裹），实现荧光/核医学/CT多模态成像，精准定位整合素阳性肿瘤或新生血管。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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