产品名称：DOPE-PEG-ICG，二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-吲哚菁绿的核心功能

一、结构解析

DOPE-PEG-ICG由三部分通过共价键或物理包裹连接而成：

DOPE（二油酰磷脂酰乙醇胺）：

天然磷脂，两亲性结构（亲水的乙醇胺头部 + 疏水的双油酰链）。

是脂质体、胶束等纳米载体的核心成分，可自组装形成脂质双层结构，包裹疏水/亲水药物（如化疗药、核酸）。

中性电荷，减少血浆蛋白非特异性吸附，但需胆固醇等辅助稳定脂质体结构。

PEG（聚乙二醇）：

亲水性聚合物，通过化学键（如酰胺、酯键）连接DOPE与ICG，或包裹在脂质体表面。

形成“刷状”空间位阻，抑制调理素吸附，降低纳米载体被网状内皮系统（RES）清除的概率，延长体内循环时间（“隐身效应”）。

链长（分子量）影响循环时间，常用分子量为2000-5000 Da。

ICG（吲哚菁绿）：

近红外荧光染料（激发波长780-800 nm，发射波长810-820 nm），具有高摩尔消光系数和低细胞毒性。

核心功能：通过共价键（如氨基反应）或物理包裹（疏水相互作用）结合到DOPE-PEG载体中，实现纳米载体的荧光标记，用于实时成像追踪（如肿瘤定位、药物分布监测）。

优势：近红外光穿透组织深度大（可达数厘米），适合深层组织成像；且ICG已获FDA批准用于临床（如肝功能检测），生物相容性好。

二、功能特性

DOPE-PEG-ICG的核心优势在于多功能的协同效应，与含靶向基团的类似物（如DOPE-PEG-Folate）相比，其良好性体现在：

载体构建：DOPE的磷脂结构支持脂质体、胶束等纳米载体的自组装，可高效包裹疏水/亲水药物（如阿霉素、siRNA）。

长循环：PEG的“隐身”效应延长载体在血液中的半衰期（数小时至数十小时），提高病灶靶向效率。

实时成像：ICG的近红外荧光特性允许通过光学成像设备（如荧光内镜、术中导航系统）实时监测纳米载体在体内的分布、代谢及药物释放过程，实现“诊疗一体化”。

对比靶向类似物：DOPE-PEG-Folate/RGD侧重主动靶向递送，而DOPE-PEG-ICG侧重成像引导的被动靶向（结合长循环实现EPR效应），两者可协同使用（如DOPE-PEG-Folate-ICG）以同时实现靶向递送与实时成像。

功能化拓展：ICG可与其他功能分子（如靶向肽、化疗药）共包裹或共价连接，构建多模态诊疗平台（如荧光/CT/MRI三模态成像）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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