产品名称:DMG-PEG-iRGD,1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-iRGD的反应机理
一、合成方法
DMG-PEG-COOH中间体制备:
反应类型:酯化反应。
条件:DMG的羟基与羧酸封端的PEG在催化剂(如DCC/DMAP)存在下反应,生成酯键。
溶剂:无水二氯甲烷,室温下反应数小时。
iRGD多肽偶联:
反应类型:酰胺化反应。
条件:
使用EDC/NHS活化DMG-PEG-COOH的羧酸基团。
与iRGD多肽的氨基反应,生成稳定的酰胺键。
步骤:
将DMG-PEG-COOH溶解于有机溶剂中,加入EDC和NHS。
加入iRGD多肽,搅拌反应过夜。
反应结束后,通过透析或超滤去除未反应的杂质,硅胶柱色谱分离目标产物。
二、反应机理
酯化反应:
DMG的羟基(-OH)与PEG的羧酸基团(-COOH)在DCC/DMAP催化下反应,生成酯键(-O-CO-)。
酰胺化反应:
活化后的羧酸基团(-COOH)与iRGD的氨基(-NH₂)反应,形成稳定的酰胺键(-CO-NH-),释放副产物(如尿素)。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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